[發(fā)明專利]一種醫(yī)用增強型納米復合材料及其制備方法

在審

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• 申請日: 2020-11-23
• 公開（公告）號: CN112370576A
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發(fā)明（設計）人: 張曉燕;常新園;張敏
• 申請（專利權）人: 張曉燕
• 主分類號: A61L31/12
• 分類號: A61L31/12;A61L31/14;A61L31/16;B82Y30/00;B82Y40/00;D01D1/02;D01D5/00
• 代理公司: 深圳峰誠志合知識產權代理有限公司 44525
• 代理人: 李明香

本發(fā)明提供了一種醫(yī)用增強型納米復合材料及其制備方法，先將黑磷晶體加入去離子水中，超聲波分散均勻，然后在氮氣氣氛和避光條件下，加入ε?聚賴氨酸水溶液，攪拌反應，得到反應液；然后將反應液加入N?甲基吡咯烷酮水溶液中，探頭超聲剝離，離心除去沉淀，上清液繼續(xù)超聲波振蕩反應，干燥得到納米粉末，再將納米粉末經鈣、鋅摻雜得到摻雜納米粉末；最后將摻雜納米粉末與甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酰胺、引發(fā)劑和去離子水在避光條件下配制成紡絲液，接著在紫外光照射下進行靜電紡絲即得。該納米復合材料可用于制備血管支架，具有優(yōu)異的力學性能，生物相容性好。

技術領域

本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術領域，特別是涉及一種醫(yī)用增強型納米復合材料及其制備方法。

背景技術

心血管疾病的發(fā)病率和死亡率都相當高，隨之帶來的是對人造血管支架的高需求。血管支架是在管腔球囊擴張成型的基礎上，在病變段置入內支架以達到制成狹窄閉塞段血管，減少血管彈性回縮及再塑形，保持管腔血流暢通。

血管支架應當滿足以下要求：接通時不滲血，具有一定的強度和柔韌度，物理化學性能穩(wěn)定，具有適宜的孔隙率及孔徑，以保證營養(yǎng)物質及代謝廢物的擴散，良好的生物相容性等。

在制備血管支架時，存在一個矛盾之處，較高的孔隙率和較大的孔徑對于組織的形成具有促進作用，然而過高的孔隙率和孔徑同時也會降低支架的力學性能。

目前常用的血管支架按照材質可以分為金屬鉭、醫(yī)用不銹鋼及鎳鈦合金等，金屬支架應用于臨床治療后取得了令人矚目的療效，但是容易導致血栓形成，再狹窄率高，造成血管壁損傷等。這一直是阻礙血管支架技術發(fā)展的一大瓶頸。

另外，長期以來材料表面的生物功能化仍不理想，嚴重影響了生物相容性，限制其應用推廣。生物相容性是最基本的安全性要求，醫(yī)用材料與人體相互作用下，必須對人體無毒性、無致敏性、無刺激性、無遺傳毒性、無致癌性，對人體組織、血液、免疫等系統無不良反應。

專利CN101327343B公開了一種復合藥物血管支架，支架本體上設有孔洞，并且孔洞內外分別固定不同的藥物，從而增加支架的生物相容性并防治再狹窄，但是其本質還是金屬支架，仍舊存在金屬支架本身的問題。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的就是要提供一種醫(yī)用增強型納米復合材料及其制備方法，可用于制備血管支架，具有優(yōu)異的力學性能，生物相容性好。

為實現上述目的，本發(fā)明是通過如下方案實現的：

一種醫(yī)用增強型納米復合材料的制備方法，具體步驟如下：

(1)先將黑磷晶體加入去離子水中，超聲波分散均勻，然后在氮氣氣氛和避光條件下，加入ε-聚賴氨酸水溶液，攪拌反應，得到反應液；

(2)然后將反應液加入N-甲基吡咯烷酮水溶液中，探頭超聲剝離，離心除去沉淀，上清液繼續(xù)超聲波振蕩反應，干燥得到納米粉末，再將納米粉末經鈣、鋅摻雜得到摻雜納米粉末；

(3)最后將摻雜納米粉末與甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酰胺、引發(fā)劑和去離子水在避光條件下配制成紡絲液，接著在紫外光照射下進行靜電紡絲即得所述的納米復合材料；

其中，所述摻雜納米粉末是以納米粉末與四水合硝酸鈣、六水合硝酸鋅為原料反應得到。

優(yōu)選的，以重量份計，所述摻雜納米粉末的制備方法如下：先將1份納米粉末超聲波分散于6～9份去離子水中，然后加入0.2～0.3份四水合硝酸鈣、0.08～0.1份六水合硝酸鋅，120～130℃攪拌反應8～10小時，離心，洗滌，即得所述的摻雜納米粉末。

優(yōu)選的，步驟(1)中，黑磷晶體、去離子水和ε-聚賴氨酸水溶液的質量比為1：3～5：2～4，其中，ε-聚賴氨酸水溶液的質量濃度為20～30％。

優(yōu)選的，步驟(1)中，攪拌反應的工藝條件為：70～80℃攪拌反應8～10小時。