[發明專利]一種醫用增強型納米復合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202011325681.0
• 申請日: 2020-11-23
• 公開（公告）號: CN112370576A
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發明（設計）人: 張曉燕;常新園;張敏
• 申請（專利權）人: 張曉燕
• 主分類號: A61L31/12
• 分類號: A61L31/12;A61L31/14;A61L31/16;B82Y30/00;B82Y40/00;D01D1/02;D01D5/00
• 代理公司: 深圳峰誠志合知識產權代理有限公司 44525
• 代理人: 李明香

1.一種醫用增強型納米復合材料的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

(1)先將黑磷晶體加入去離子水中，超聲波分散均勻，然后在氮氣氣氛和避光條件下，加入ε-聚賴氨酸水溶液，攪拌反應，得到反應液；

(2)然后將反應液加入N-甲基吡咯烷酮水溶液中，探頭超聲剝離，離心除去沉淀，上清液繼續超聲波振蕩反應，干燥得到納米粉末，再將納米粉末經鈣、鋅摻雜得到摻雜納米粉末；

(3)最后將摻雜納米粉末與甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酰胺、引發劑和去離子水在避光條件下配制成紡絲液，接著在紫外光照射下進行靜電紡絲即得所述的納米復合材料；

其中，所述摻雜納米粉末是以納米粉末與四水合硝酸鈣、六水合硝酸鋅為原料反應得到。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，所述摻雜納米粉末的制備方法如下：先將1份納米粉末超聲波分散于6～9份去離子水中，然后加入0.2～0.3份四水合硝酸鈣、0.08～0.1份六水合硝酸鋅，120～130℃攪拌反應8～10小時，離心，洗滌，即得所述的摻雜納米粉末。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，黑磷晶體、去離子水和ε-聚賴氨酸水溶液的質量比為1：3～5：2～4，其中，ε-聚賴氨酸水溶液的質量濃度為20～30％。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，攪拌反應的工藝條件為：70～80℃攪拌反應8～10小時。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，反應液、N-甲基吡咯烷酮水溶液的質量比為1：2～3，其中，N-甲基吡咯烷酮水溶液的質量濃度為30～40％。

6.根據權利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，探頭超聲剝離時間為8～10小時。

7.根據權利要求1-6任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，超聲波振蕩反應的工藝條件為：600～800W超聲波振蕩反應5～8小時。

8.根據權利要求1-7任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，以重量份計，所述紡絲液的制備方法如下：先將1份摻雜納米粉末加入80～90份去離子水，超聲波分散均勻，再在避光條件下加入0.4～0.6份甲基丙烯酸三氟乙酯、1.2～1.5份丙烯酰胺和0.002～0.003份引發劑，超聲波分散均勻，即得。

9.一種利用權利要求1～9中任一項所述制備方法得到的醫用增強型納米復合材料。

10.一種權利要求9所述醫用增強型納米復合材料在制備血管支架中的應用。