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[發(fā)明專利]一種銥基納米線的合成方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011318268.1 申請(qǐng)日: 2020-11-23
公開(公告)號(hào): CN112475314B 公開(公告)日: 2023-06-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄧宇甲;周路明;王寬寬;濮厚康;張?zhí)?/a>;董開宇;代會(huì)珍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 青島大學(xué)
主分類號(hào): B22F9/24 分類號(hào): B22F9/24;B22F1/054;B82Y30/00;B82Y40/00;C25B11/081;C25B1/04
代理公司: 青島錦佳專利代理事務(wù)所(普通合伙) 37283 代理人: 邵朋程
地址: 266071 山*** 國(guó)省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 合成 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種銥基納米線的合成方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)選取二甲基甲酰胺溶液、三氯化銥、金屬源、聚乙烯吡咯烷酮和碘化鈉為原料,先將二甲基甲酰胺溶液、三氯化銥、金屬源和聚乙烯吡咯烷酮放入同一反應(yīng)器中,混合均勻,得到溶液一;

(2)將碘化鈉加入超純水中,得到溶液二;

(3)將溶液一與溶液二混合,超聲分散均勻,得到混合反應(yīng)液;

(4)將混合反應(yīng)液梯度升溫至T1,保持溫度不變,反應(yīng)一段時(shí)間t2,得到黑色溶液;停止反應(yīng),待整個(gè)體系冷卻后,產(chǎn)物離心、洗滌處理,得到銥基納米線;

所述金屬源選自二水合三氯化銅、醋酸銀、氯化鈀或氯鉑酸鉀,相應(yīng)地所得到的銥基納米線分別為銥銅、銥銀、銥鈀、銥鉑合金納米線;

所述銥基納米線為線狀結(jié)構(gòu),銥基納米線的線長(zhǎng)和直徑分別為1.5μm~3.5μm和20~100nm;

所述三氯化銥與金屬源的質(zhì)量比為1∶3~3∶1;所述二甲基甲酰胺溶液與金屬源的質(zhì)量比為10∶0.01~0.01∶10,所述聚乙烯吡咯烷酮與金屬源的質(zhì)量比為32∶1~1∶32;

所述碘化鈉與三氯化銥的質(zhì)量比為5∶0.01~0.01∶5,所述溶液二的濃度為1g/ml;

所述混合反應(yīng)液按5~10度/min通過時(shí)間t1升溫至T1,時(shí)間t1為20~30min,T1溫度為200~220℃;

所述反應(yīng)時(shí)間t2為5~7h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銥基納米線的合成方法,其特征在于:所述二甲基甲酰胺溶液的濃度為99.5%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銥基納米線的合成方法,其特征在于:所述離心轉(zhuǎn)速為8000~13000r/min,離心時(shí)間為10~25min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銥基納米線的合成方法,其特征在于:所述的洗滌是用無水乙醇溶液洗滌3~10次,最后分散在1ml乙醇中備用。

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