[發(fā)明專利]一種雙核苷酸條碼報(bào)告基因分析系統(tǒng)、分析方法及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011313576.5 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112391473B | 公開(公告)日: | 2022-03-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃啟來(lái);任乃霞;李博;劉晴晴 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東大學(xué);山東刀火基因科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/6886 | 分類號(hào): | C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12Q1/6869;C12N15/63 |
| 代理公司: | 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人: | 李箏 |
| 地址: | 266237 *** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 核苷酸 條碼 報(bào)告 基因 分析 系統(tǒng) 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種雙核苷酸條碼報(bào)告基因分析系統(tǒng),其特征在于,所述分析系統(tǒng)采用雙核苷酸條碼區(qū)別各個(gè)基因調(diào)控元件,所述雙核苷酸條碼的構(gòu)建方法如下:選取一段長(zhǎng)度為400~600bp的DNA序列,去除其中的ATG密碼子并優(yōu)化GC含量至50-60%,所述優(yōu)化后的DNA鏈插入質(zhì)粒載體中作為報(bào)告基因載體質(zhì)粒;
所述優(yōu)化后的DNA鏈中,每個(gè)雙核苷酸位置上設(shè)計(jì)四個(gè)兩兩互異的條碼,即所述雙核苷酸條碼。
2.如權(quán)利要求1所述雙核苷酸條碼報(bào)告基因分析系統(tǒng),其特征在于,所述雙核苷酸條碼報(bào)告基因分析系統(tǒng)中還包括檢測(cè)引物,所述檢測(cè)引物包含待測(cè)SNP位點(diǎn),并且所述檢測(cè)引物靠近3’端的最后兩位堿基與雙核苷酸條碼相對(duì)應(yīng)。
3.如權(quán)利要求2所述雙核苷酸條碼報(bào)告基因分析系統(tǒng),其特征在于,所述引物序列如SEQ ID NO:6-SEQ ID NO:70所示。
4.如權(quán)利要求1所述雙核苷酸條碼報(bào)告基因分析系統(tǒng),其特征在于,所述雙核苷酸條碼報(bào)告基因分析系統(tǒng)中還包括轉(zhuǎn)染試劑、逆轉(zhuǎn)錄試劑。
5.如權(quán)利要求4所述雙核苷酸條碼報(bào)告基因分析系統(tǒng),其特征在于,所述逆轉(zhuǎn)錄試劑包括逆轉(zhuǎn)錄引物。
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