[發明專利]一種3-(鄰氰基苯甲基)吲哚-2-酮類化合物的制備方法在審
| 申請號： | 202011296959.6 | 申請日： | 2020-11-18 |
| 公開（公告）號： | CN112358434A | 公開（公告）日： | 2021-02-12 |
| 發明（設計）人： | 劉宇;陳贊;熊碧權;唐課文 | 申請（專利權）人： | 湖南理工學院 |
| 主分類號： | C07D209/34 | 分類號： | C07D209/34;C07D209/60 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 414000 湖南省*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 鄰氰基 苯甲基 吲哚 酮類 化合物 制備 方法 | ||
1.一種3-(鄰氰基苯甲基)吲哚-2-酮類化合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
向Schlenk封反應反應器中依次加入式1所示的N-芳基丙烯酰胺化合物、式2所示的3-氨基吲唑化合物、銅催化劑、氧化劑和有機溶劑，將反應器內氣氛置換為惰性氣氛，隨后加熱攪拌反應，反應完全后，經后處理得到式3所示的3-(鄰氰基苯甲基)吲哚-2-酮類化合物；反應式如下：
；
上述反應式中，R1選自取代或未取代的C1-20烷基、取代或未取代的C6-20芳基、取代或未取代的C2-20雜芳基、取代或未取代的C6-20芳基-C1-20烷基、C2-20酰基、C1-20烷氧基羰基；
R2、R5分別獨立表示所連接苯環上的一個或多個取代基，各個R2、R5分別獨立地選自氫、鹵素、-NO2、-CN、取代或未取代的C1-20烷基、取代或未取代的C1-20烷氧基、取代或未取代的C6-20芳基、取代或未取代的C6-20芳氧基、C2-20酰基、C1-20烷氧基羰基；或者相鄰的兩個R2或相鄰的兩個R5取代基彼此連接，并與連接這兩個R2或兩個R5取代基的苯環碳原子一起形成五至七元含或不含雜原子的環狀結構；
R3選自取代或未取代的C1-20烷基、取代或未取代的C6-20芳基-C1-20烷基、取代或未取代的C1-20烷基-C(O)-O-C1-6烷基；
R4選自氫或C1-20烷基；
其中，任意一處所述“取代或未取代的”中的“取代”意指被一個或多個取代基所取代，各個取代基彼此獨立地選自氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、叔丁氧基、苯基、苯氧基、-NO2、-CN；
所述的銅催化劑選自Cu(OAc)2、CuBr、CuCl中的一種；
所述的氧化劑選自TBHP(過氧化叔丁醇)、TBPB（過苯甲酸特丁酯）、DTBP（過氧化二叔丁基）、CHP（異丙苯基過氧化氫）、PhI(OAc)2中的任意一種；
所述的有機溶劑選自乙腈、DMSO中的任意一種。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于湖南理工學院，未經湖南理工學院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011296959.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 一種制備鄰－、間－或對－氰基苯甲醛的方法
- 3－氰基－6－烷氧基－7－硝基－4－喹啉的合成方法
- 1,4－雙(鄰氰基苯乙烯基)苯的制備方法
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮類衍生物與應用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮類衍生物及其制備方法與應用
- 對(鄰)氰基氯芐生產塔氯化工藝方法
- 選擇性脫氯制備鄰（對）氰基氯芐的催化劑及催化方法
- 一種鄰氨基二苯甲烷的制備方法
- 一種鄰位亞胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物及制備與應用
- 甲基硫菌靈的合成方法
