[發(fā)明專(zhuān)利]一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011288684.1
• 申請(qǐng)日: 2020-11-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112390901A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-02-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 岳軍;許琳琳;余國(guó)益
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08F8/42
• 分類(lèi)號(hào): C08F8/42;C08F292/00;C08F220/34;C08F220/20;C08F220/28;C08F2/38
• 代理公司: 深圳市創(chuàng)富知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44367
• 代理人: 李思坪

1.一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、先在氨氣的催化作用下，通過(guò)水解正硅酸乙酯的溶膠-凝膠工藝制備了二氧化硅納米顆粒，然后于惰性氣體的保護(hù)下在溶劑中與含氨基硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行取代反應(yīng)，經(jīng)冷卻、沉降和離心后獲得氨基改性的二氧化硅納米顆粒；

S2、將氨基改性的二氧化硅納米顆粒和三硫代碳酸酯型RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑發(fā)生取代反應(yīng)后，在水浴超聲處理下將其分散在包含可聚合季銨鹽和甲基丙烯酸酯類(lèi)單體的溶液中，并加入引發(fā)劑，經(jīng)多次“液氮冷卻-抽真空-解凍”循環(huán)后在惰性氣體的保護(hù)下密封聚合，最后經(jīng)冷卻、離心、重懸浮、洗滌和干燥后獲得季銨鹽共聚物接枝的二氧化硅納米顆粒；

S3、將季銨鹽共聚物接枝的二氧化硅納米顆粒進(jìn)行超聲處理后分散于溶劑中，加入AgNO₃的乙醇/水溶液，經(jīng)“離心-重懸浮”和干燥后，獲得二氧化硅-銀納米復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述的含氨基硅烷偶聯(lián)劑選自3-(甲氧基二甲基甲硅烷基)丙-1-胺、3-氨基丙基三甲氧基硅烷和3-氨基丙基三乙氧基硅烷中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述的取代反應(yīng)的條件為60℃-90℃反應(yīng)6h-12h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述的三硫代碳酸酯型RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑選自4-氰基-4-[(十二烷基硫烷基硫代羰基硫烷基)硫烷基]戊酸、4-氰基-4-(苯基羰基硫)戊酸和2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述的可聚合季銨鹽選自N-(2-(甲基丙烯酰氧基)乙基)-N,N-二甲基辛基-1-溴化銨、N-(2-(甲基丙烯酰氧基)乙基)-N,N-二甲基十二烷基-1-溴化銨和N-(2-(甲基丙烯酰氧基)乙基)-N,N-二甲基十六烷基-1-溴化銨中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述的甲基丙烯酸酯類(lèi)單體選自2-羥乙基甲基丙烯酸酯、2-(2-羥乙氧基)乙基甲基丙烯酸酯、2-(2-(2-羥乙氧基乙氧基)乙氧基乙基)甲基丙烯酸酯、分子量為500D的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯和分子量為360D的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述的密封聚合的反應(yīng)條件為60℃-90℃反應(yīng)9h-15h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化硅-銀納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述可聚合季銨鹽和甲基丙烯酸酯類(lèi)單體的質(zhì)量比為(1-5):1。

9.采用權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的二氧化硅-銀納米復(fù)合材料。

10.權(quán)利要求9所述的二氧化硅-銀納米復(fù)合材料在制備抗菌復(fù)合材料中的應(yīng)用。