[發(fā)明專利]測(cè)定人血漿中咪唑斯汀濃度的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011282960.3
• 申請(qǐng)日: 2020-11-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112461961A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-03-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周藝;周旺;尹小麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南泰新醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N30/02
• 分類(lèi)號(hào): G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/36;G01N30/72;G01N30/86;G01N30/88
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種測(cè)定人血漿中咪唑斯汀濃度的方法，其特征在于，包括如下步驟：提取血漿中的咪唑斯汀，得到提取液；將提取液采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行定性定量測(cè)定；

所述高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的液相色譜條件包括：

色譜柱：Waters XSelect HSS C₁₈，規(guī)格為3.5μm，3×50mm；流動(dòng)相A為0.1％甲酸水溶液；流動(dòng)相B為甲醇；流速：0.6mL/min；采用梯度洗脫；停止時(shí)間：4.0min；洗針液沖洗：15s；進(jìn)樣量：1μL；柱溫：30℃；進(jìn)樣器溫度：4℃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述測(cè)定人血漿中咪唑斯汀濃度的方法，其特征在于，所述洗針液為50％甲醇水溶液；

所述梯度洗脫的程序?yàn)椋?/p>

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述測(cè)定人血漿中咪唑斯汀濃度的方法，其特征在于，所述高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的質(zhì)譜條件包括：

采用ESI源，離子化方式：電噴霧離子化正離子模式(ESI)；掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)；

Name	Q1 Mass(Da)	Q3 Mass(Da)	Dwell(msec)	DP	CE	Polarity
MZST	433.3	308.1	100	140	30	Positive
13C-d3]]>	437.3	308.2	100	140	31	Positive

質(zhì)譜切換閥設(shè)置如下：

	Total Time(min)	Position
1	1.0	B
2	2.7	A

離子源參數(shù)設(shè)置如下：

Parameter	Value
CUR	40
CAD	Medium
IS	5500
TEM	500
GS1	60
GS2	60
EP	12
CXP	12

。