[發明專利]一種改性玻璃酸鈉水凝膠復合注射液及其制備方法在審
| 申請號： | 202011280050.1 | 申請日： | 2020-11-16 |
| 公開（公告）號： | CN114504547A | 公開（公告）日： | 2022-05-17 |
| 發明（設計）人： | 張延良;邱永鋒;張龍;劉珊;李杰 | 申請（專利權）人： | 上海景峰制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/06 | 分類號： | A61K9/06;A61K9/08;A61K31/728;A61K47/20;A61P19/02;A61P29/00 |
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| 地址： | 201908*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 改性 玻璃 酸鈉水 凝膠 復合 注射液 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種改性玻璃酸鈉水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取玻璃酸鈉原料藥制成玻璃酸鈉溶液，調節pH至堿性后加入一定濃度交聯劑，然后加入一定濃度鹽酸溶液猝滅反應，超濾，凍干處理得到改性玻璃酸鈉；
(2)取改性玻璃酸鈉，加入一定量的多巰基聚乙二醇進行交聯反應制備成水凝膠，整粒，得到水凝膠顆粒。
2.如權利要求1所述的改性玻璃酸鈉聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，加入的交聯劑為二乙烯基砜，體積比為1％～50％。
3.如權利要求1所述的改性玻璃酸鈉聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，使用的多巰基聚乙二醇是二巰基聚乙二醇。
4.一種改性玻璃酸鈉水凝膠復合注射液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取玻璃酸鈉原料藥，加入磷酸鹽緩沖液配制成玻璃酸鈉溶液，加入權利要求1所制的水凝膠顆粒，混合均勻后得到改性玻璃酸鈉聚合物水凝膠復合注射液。
5.如權利要求4所述的改性玻璃酸鈉水凝膠復合注射液的制備方法，其特征在于，復合注射液中玻璃酸鈉水凝膠顆粒加入質量比為1％～20％。
6.一種改性玻璃酸鈉水凝膠復合注射液，其特征在于，由權利要求4所述的方法制備得到。
7.如權利要求6所述的改性玻璃酸鈉水凝膠復合注射液用于治療骨關節炎、退行性關節炎等關節炎疾病、緩解關節疼痛的應用。
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