[發(fā)明專利]一種滲透汽化復(fù)合膜的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011269277.6 | 申請日： | 2020-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN112354373A | 公開（公告）日： | 2021-02-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李向峰;黃安寧;高豹;李星星;桂園芬;馬剛;汪明海 | 申請（專利權(quán)）人： | 安慶市鑫祥瑞環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號： | B01D69/12 | 分類號： | B01D69/12;B01D67/00;B01D61/36;C02F1/44;C02F101/30 |
| 代理公司： | 合肥市上嘉專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34125 | 代理人： | 李璐 |
| 地址： | 246000 安徽省安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 滲透 汽化 復(fù)合 制備 方法 | ||
1.一種滲透汽化復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1：以均苯四甲酸二酐和4,4-二氨基-二苯醚為原料，采用溶液聚合法制備前驅(qū)體聚酰胺酸；
步驟2：向步驟1制備的前驅(qū)體聚酰胺酸中加入納米金屬氧化物粉末或納米無機物粉末，機械攪拌2—3h得到均勻透明的混合液；
步驟3：將步驟2得到的混合液均勻涂覆于親水聚四氟乙烯表面，制得復(fù)合膜；
步驟4：將制備的復(fù)合膜浸泡到配制的乙二胺和己二胺的異戊醇溶液中，得到改性的復(fù)合膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的滲透汽化復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，在步驟1中，制備前驅(qū)體聚酰胺酸的方法包括以下步驟：
將4,4-二氨基-二苯醚加入無水N,N-二甲基乙酰胺中，機械攪拌2—3h，使4,4-二氨基-二苯醚均勻溶于N,N-二甲基乙酰胺中，在氮氣保護下，水浴15—20℃，向其中加入均苯四甲酸二酐，保持機械攪拌6—8h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的滲透汽化復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，所述納米金屬氧化物粉末或納米無機物粉末的質(zhì)量百分濃度為1—5％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的滲透汽化復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，步驟3的具體步驟包括：
將步驟2得到的混合液均勻涂覆于親水聚四氟乙烯表面，用刮刀緩慢驅(qū)除產(chǎn)生的氣泡，靜置于空氣中1min后，放置于真空干燥箱中，分別先后以80℃(0.1—0.2h)、150℃(0.5—1.0h)、250℃(0.5—1.0h)條件下亞胺化處理，制得復(fù)合膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的滲透汽化復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，步驟4的具體步驟包括：
將乙二胺和己二胺溶于異戊醇中配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％—10％的二胺溶液，把復(fù)合膜浸泡到二胺溶液中，20℃—25℃室溫條件下放置4—8h，即得到改性后的復(fù)合膜。
6.一種由如權(quán)利要求1至5任一項所述的滲透汽化復(fù)合膜的制備方法制備的滲透汽化復(fù)合膜。
7.一種如權(quán)利要求1至5任一項所述的滲透汽化復(fù)合膜的制備方法制備的滲透汽化復(fù)合膜在高濃度有機廢水分離中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于安慶市鑫祥瑞環(huán)保科技有限公司，未經(jīng)安慶市鑫祥瑞環(huán)保科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011269277.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
