[發(fā)明專利]NY-ESO-1基因抑制劑作為抗腫瘤化療藥物增敏劑的應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011260492.X
• 申請日: 2020-11-12
• 公開（公告）號: CN114470206A
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發(fā)明（設計）人: 萬曉春;章桂忠;劉曌;程建;逯曉旭
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳先進技術(shù)研究院
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K45/06;A61K31/713;A61K33/243;A61K31/407;A61P35/00
• 代理公司: 北京市誠輝律師事務所 11430
• 代理人: 李玉娜

1.NY-ESO-1基因抑制劑作為抗腫瘤化療藥物增敏劑的應用。

2.NY-ESO-1基因抑制劑在制備提高腫瘤細胞對抗腫瘤化療藥物敏感性的藥物中的應用。

3.NY-ESO-1基因抑制劑與抗腫瘤化療藥物聯(lián)用在制備治療腫瘤藥物中的應用。

4.一種提高腫瘤細胞對抗腫瘤化療藥物敏感性的方法，其特征在于，包括以下步驟：采用NY-ESO-1基因抑制劑敲減腫瘤細胞NY-ESO-1的表達。

5.一種藥物組合物，其特征在于，包含至少一種抗腫瘤化療藥物，以及至少一種NY-ESO-1基因抑制劑。

6.一種增敏劑，其特征在于，包括NY-ESO-1基因抑制劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的應用、權(quán)利要求4所述的方法、權(quán)利要求5所述的藥物組合物或權(quán)利要求6所述的增敏劑，其特征在于，所述NY-ESO-1基因抑制劑根據(jù)人NY-ESO-1蛋白的編碼基因CTAG1B的轉(zhuǎn)錄本NM_001327.3設計。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應用、方法、藥物組合物或增敏劑，其特征在于，所述NY-ESO-1基因抑制劑為抑制NY-ESO-1基因表達的雙鏈shRNA，所述抑制NY-ESO-1基因表達的雙鏈shRNA如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2，或SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的應用、權(quán)利要求4所述的方法或權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述抗腫瘤化療藥物選自順鉑、絲裂霉素及其他能夠引起DNA鏈間交聯(lián)損傷的藥物。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的應用、權(quán)利要求4所述的方法或權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述腫瘤或腫瘤細胞選自肝癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤。