[發(fā)明專利]Myb28的遺傳標(biāo)志物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011256837.4
• 申請(qǐng)日: 2013-09-13
• 公開（公告）號(hào): CN112501333A
• 公開（公告）日: 2021-03-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: R·F·米森;M·特拉卡;B·W·布魯格曼斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 塞米尼斯蔬菜種子公司;植物生物科學(xué)有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/6895
• 分類號(hào): C12Q1/6895;C12N15/11
• 代理公司: 北京市金杜律師事務(wù)所 11256
• 代理人: 孟凡宏;謝燕軍

1.一種用于確定具有增加的硫代葡萄糖苷水平的十字花科蔬菜植物的基因型的方法，包括從所述植物或其部分獲得核酸樣品并在所述核酸樣品中檢測(cè)與增加的硫代葡萄糖苷水平遺傳關(guān)聯(lián)的Myb28基因座處的多態(tài)性。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述檢測(cè)步驟包括PCR。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中確定基因型包括共顯性分析。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中所述檢測(cè)步驟包括DNA雜交。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中所述多態(tài)性包括以下至少一種：

a)在對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO:1的核苷酸83、136、226、563、610、830、995、1116、1513、1577、1606、1620、1825、1863、1877或2026的位置處的單核苷酸多態(tài)性(SNP)，或

b)在SEQ ID NO:1的核苷酸323和332之間、核苷酸521和524之間、核苷酸783和786之間、核苷酸909和914之間、核苷酸1365和1369之間、1811和1821之間或核苷酸2046和2056之間存在的核苷酸的多態(tài)性，或

c)在SEQ ID NO:1的核苷酸836和837之間、核苷酸867和868之間或核苷酸943和944之間存在的核苷酸的多態(tài)性。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中所述多態(tài)性包括(a)在對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO:1的核苷酸83、136、226、563、610、830、995、1116、1513、1577、1606、1620、1825、1863、1877或2026或其組合的位置處的單核苷酸多態(tài)性(SNP)的至少一種；(b)在SEQ ID NO:1的核苷酸323和332之間、核苷酸521和524之間、核苷酸783和786之間、核苷酸909和914之間、核苷酸1365和1369之間、1811和1821之間或核苷酸2046和2056之間存在的一個(gè)或多個(gè)核苷酸的缺失；(c)在SEQ ID NO:1的核苷酸323和332之間、核苷酸521和524之間、核苷酸783和786之間、核苷酸909和914之間、核苷酸1365和1369之間、1811和1821之間或核苷酸2046和2056之間存在的所有核苷酸的缺失；(d)對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO:1的核苷酸324、325、326、327、328、329、330、331、522、523、784、785、910、911、912、913、1366、1367、1368、1812、1813、1814、1815、1816、1817、1818、1819、1820、2047、2048、2049、2050、2051、2052、2053、2054或2055的位置處至少一個(gè)核苷酸的缺失；(e)以下位置處核苷酸的缺失：SEQ ID NO:1的324-331、522-523、784-785、910-913、1366-1368、1812-1820或2047-2055或其組合；或者(f)SEQ ID NO:1的核苷酸836和837之間、核苷酸867和868之間或核苷酸943和944之間的一個(gè)或多個(gè)核苷酸的插入。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中(a)核苷酸836和837之間的插入是兩個(gè)核苷酸的插入；(b)核苷酸836和837之間的插入是TT的插入；(c)核苷酸867和868之間的插入是一個(gè)核苷酸的插入；(d)核苷酸867和868之間的插入是A；(e)核苷酸943和944之間的插入是13個(gè)核苷酸或最多13個(gè)核苷酸；或者(f)核苷酸943和944之間的插入是TATTAAAAAAGTA。