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[發(fā)明專利]一種二氫黃酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011247979.4 申請日: 2020-11-10
公開(公告)號: CN112759572B 公開(公告)日: 2023-07-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊竹雅;劉錄;黃豐;馬曉霞;譚文紅;李曉紅 申請(專利權(quán))人: 云南中醫(yī)藥大學(xué)
主分類號: C07D311/32 分類號: C07D311/32;C07D311/40;A61P11/06;A61K31/353
代理公司: 云南律翔知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 53219 代理人: 謝喬良
地址: 650500 云南省*** 國省代碼: 云南;53
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 二氫黃 酮類 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種二氫黃酮類化合物I,其特征在于,所述的二氫黃酮類化合物I是從銅錢麻黃ShuteriasinensisHemsl中分離得到的,命名為4’,7-二羥基-3’-甲氧基-2’-異戊烯基二氫黃酮,分子式為:C21H22O5,其結(jié)構(gòu)式如下:

2.一種權(quán)利要求1所述的二氫黃酮類化合物I的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)使用乙醇水溶液對銅錢麻黃藥材進(jìn)行熱回流提取,提取液濃縮后得到浸膏;

(2)將步驟(1)得到的浸膏用水稀釋后,先用石油醚萃取,再用乙酸乙酯萃取,濃縮乙酸乙酯萃取后的溶液得到萃取浸膏;

(3)將步驟(2)得到的萃取浸膏采用正相硅膠柱進(jìn)行第一次柱層析分離,洗脫劑為三氯甲烷和丙酮不同比例的混合溶劑,收集富含所述化合物的洗脫液,濃縮后得到含所述化合物的混合物;

(4)將步驟(3)得到的混合物采用反相柱進(jìn)行第二次層析分離,洗脫劑為甲醇和水不同比例的混合溶劑,收集富含所述化合物的洗脫液,濃縮后得到含所述化合物的粗產(chǎn)物;

(5)將步驟(4)得到的粗產(chǎn)物采用凝膠柱進(jìn)行純化,洗脫液為純甲醇,收集洗脫液得到所述二氫黃酮類化合物I。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所用的乙醇水溶液中乙醇濃度為70~75%,提取2~3次,每次2~3小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所用的三氯甲烷和丙酮的體積比為10:1-1:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所用的反相柱為MCI,流動相中水和甲醇的體積比為100:0-0:100。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(5)中,所用的凝膠柱為SephadexLH-20。

7.一種權(quán)利要求1所述的二氫黃酮類化合物I的應(yīng)用,其特征在于,所述的二氫黃酮類化合物I在制備治療過敏性哮喘或肥胖性哮喘藥物中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的二氫黃酮類化合物I的有效劑量為200~800mg/d。

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