[發(fā)明專利]載抗腫瘤藥物納米機(jī)器人及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011247167.X
• 申請(qǐng)日: 2020-11-10
• 公開（公告）號(hào): CN112870350A
• 公開（公告）日: 2021-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 美國(guó)發(fā)現(xiàn)集團(tuán)有限公司
• 主分類號(hào): A61K41/00
• 分類號(hào): A61K41/00;A61K45/06;A61K9/16;A61P35/00;C23C14/35;A61K31/337
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 藏斌

1.一種載抗腫瘤藥物納米機(jī)器人的制備方法，包括以下步驟：

a)將順磁性金屬靶材置于濺射室內(nèi)，向?yàn)R射室內(nèi)通入氬氣和氧氣，啟動(dòng)濺射室電源進(jìn)行磁控濺射；磁控濺射的過(guò)程中，所述濺射室的腔體溫度為800～1200℃；

b)磁控濺射結(jié)束后，維持濺射室的腔體溫度為800～1200℃，向?yàn)R射室內(nèi)通入乙炔氣體；

c)通乙炔氣體結(jié)束后，向?yàn)R射室內(nèi)通入保護(hù)氣體，并在5～15min內(nèi)將濺射室的腔體溫度降至100～300℃，得到內(nèi)包順磁性金屬富勒烯顆粒；

d)將所述內(nèi)包順磁性金屬富勒烯顆粒、硬脂酸、抗腫瘤藥物、揮發(fā)性有機(jī)溶劑和水混合，得到混合液；

e)對(duì)所述混合液進(jìn)行急速冷卻，并攪拌揮去揮發(fā)性有機(jī)溶劑，得到混懸液；

f)對(duì)所述混懸液進(jìn)行離心分離，棄上清液，得到載抗腫瘤藥物納米機(jī)器人。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟a)中，所述順磁性金屬靶材包括氧化鐵、氧化鈦和氧化鋯中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟a)中，磁控濺射的過(guò)程中，所述濺射室的真空度為10～30Pa；所述氬氣的進(jìn)氣流量為40～50sccm；所述氧氣的進(jìn)氣流量為10～15sccm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟b)中，所述濺射室的真空度為10～30Pa；所述乙炔氣體的進(jìn)氣流量為80～120sccm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟c)中，所述內(nèi)包順磁性金屬富勒烯顆粒的粒徑為1～100nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟d)中，所述抗腫瘤藥物包括紫杉醇、地塞米松和水蛙素中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟d)中，所述混合液中還含有葉酸。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟e)具體包括：

將所述混合液滴入液冷介質(zhì)中，并攪拌揮去揮發(fā)性有機(jī)溶劑，得到混懸液。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述滴入的速度為1～5mL/min；所述液冷介質(zhì)的溫度為-10～5℃；所述攪拌的速度為100～300r/min；所述攪拌的時(shí)間為15～30min。

10.按照權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)所述制備方法制得的載抗腫瘤藥物納米機(jī)器人。