[發(fā)明專利]一種柔性自支撐MOF-GO膜及其制備方法與其在離子分離和染料去除方面的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011244719.1
• 申請(qǐng)日: 2020-11-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112516815A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 侯士峰;姚晨雪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號(hào): B01D71/06
• 分類號(hào): B01D71/06;B01D71/02;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 張宏松

1.一種柔性自支撐MOF-GO膜，該復(fù)合膜是由ZIF-8納米晶體或ZIF/GO納米片與氧化石墨烯、細(xì)菌纖維素的混合溶液通過(guò)真空抽濾制得。

2.一種柔性自支撐MOF-GO膜的制備方法，包括步驟如下：

將ZIF-8納米晶體溶液或ZIF/GO納米片溶液與氧化石墨烯溶液混合后，再加入細(xì)菌纖維素BC溶液，超聲處理混合均勻，得到混合液，混合液真空抽濾，制得柔性自支撐MOF-GO膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，ZIF-8納米晶體是通過(guò)如下方法制備得到：

室溫下，將六水合硝酸鋅水溶液加入到2-甲基咪唑(C₄H₆N₂)的十六烷基三甲基溴化銨CTAB水溶液中，室溫靜止反應(yīng)1-12h，將反應(yīng)物離心分離，去離子水洗滌，得到ZIF-8納米晶體。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，六水合硝酸鋅水溶液的濃度為50-200mg/mL；2-甲基咪唑(C₄H₆N₂)的十六烷基三甲基溴化銨CTAB水溶液中十六烷基三甲基溴化銨CTAB的濃度為0.3-0.8mmol/L，2-甲基咪唑的加入量為0.5-2.0g；六水合硝酸鋅水溶液與2-甲基咪唑(C₄H₆N₂)的十六烷基三甲基溴化銨CTAB水溶液的質(zhì)量比為：(0.3-3)：(1-10)。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，ZIF/GO納米片是通過(guò)如下方法制備得到：

室溫下，將六水合硝酸鋅甲醇溶液加入到2-甲基咪唑(C₄H₆N₂)的甲醇溶液中，室溫靜止反應(yīng)1-12h，攪拌反應(yīng)3-8h，甲醇和去離子水洗滌，得到ZIF/GO納米片。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，六水合硝酸鋅甲醇溶液的濃度90-500mg/mL；2-甲基咪唑(C₄H₆N₂)的甲醇溶液中2-甲基咪唑的濃度為200-500mg/mL；六水合硝酸鋅甲醇溶液與2-甲基咪唑(C₄H₆N₂)的甲醇溶液的質(zhì)量比為：(0.3-3)：(0.8-8)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，ZIF-8納米晶體溶液的濃度為0.5mg/mL—10mg/mL，ZIF/GO納米片溶液的濃度為0.5mg/mL—10mg/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，氧化石墨烯溶液的的濃度為0.5mg/mL—5mg/mL；細(xì)菌纖維素BC溶液的濃度為0.5mg/mL—5mg/mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，ZIF-8納米晶體溶液或ZIF/GO納米片溶液與氧化石墨烯溶液、細(xì)菌纖維素BC的體積比為1：(0.5-5):(0.5-5)。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，優(yōu)選的，超聲處理時(shí)間為40-60min，真空抽濾真空度為:0.1-0.3MPa。