[發明專利]制備吲哚啉的方法

有效

• 申請號: 202011243305.7
• 申請日: 2020-11-10
• 公開（公告）號: CN112174871B
• 公開（公告）日: 2021-08-20
• 發明（設計）人: 王志會;劉永宏;沈精平
• 申請（專利權）人: 白銀帕潘納科技有限公司
• 主分類號: C07D209/08
• 分類號: C07D209/08
• 代理公司: 蘭州振華專利代理有限責任公司 62102
• 代理人: 張真

本發明涉及一種制備吲哚啉的方法，其特征在于包括以下步驟：a.苯肼鹽酸鹽或含取代基團的苯肼鹽酸鹽與甲基酮類化合物，在無催化條件下在溶劑中經縮合、關環生成C2?甲基吲哚或其衍生物，再降溫析鹽、抽濾、脫溶；b．上述縮合關環產物C2?甲基吲哚或其衍生物在加壓、溶劑、催化條件下與氯甲烷反應生成相應的季銨鹽或其含取代基團的季銨鹽，c．將b步驟生成的鹽溶于水后在溶劑和堿液中堿解，分層、脫溶、蒸餾得到產品如：1,3,3?三甲基?2?亞甲基吲哚啉或其衍生物。整個工藝過程簡捷、三廢量較少，成本低、收率高，是一種適合工業化放大，經濟效益突出的綠色工藝。

技術領域

本發明屬于精細化工領域，具體涉及一種制備吲哚啉的方法。

背景技術

吲哚啉主要用于合成吲哚類的衍生產品，例如吲哚啉類染料、太陽能電池的敏劑，具有良好的光電轉化性能。它也是醫藥、植物生長調節劑的重要中間體。吲哚啉最主要用途是醫藥和農藥合成的中間體，還可以合成溴芬酸鈉，是非甾體消炎藥，具有強力鎮痛作用。吲哚啉類染料用作準固態染料敏化太陽能電池的敏劑，具有良好的光電轉化性能。吲哚啉(III)或(V)通式如下：

其中:

R¹ = -H; -CH₃; -CF₃; -OCH₃; -X(X =F, Cl, Br. I); -COOH；-OC₂H₅;

R^2’ =-H; -(CH₃)₂; -(CH₃)(CH₂CH₃); - (CH₂CH₃)₂; -(C₄H₈); -( C₅H₁₀)。

發明內容

本發明的目的是避免現有技術的缺陷，提供一種環保、高效的制備吲哚啉的方法

為實現上述目的，本發明采取的技術方案是：一種制備吲哚啉的方法，其特征在于包括

以下步驟：

a.苯肼鹽酸鹽或含取代基團的苯肼鹽酸鹽與甲基酮類化合物，在無催化條件下在溶劑中經縮合、關環生成C2-甲基吲哚或其衍生物，再降溫析鹽、抽濾、脫溶；

所述苯肼鹽酸鹽或含取代基團的苯肼鹽酸鹽通式為：

其中R¹ = -H; -CH₃; -CF₃; -OCH₃; -X(X =F, Cl, Br. I); -COOH；-OC₂H₅；

所述的甲基酮類化合物具有如下通式：

其中R² = -CH₃；-CH(CH₃)₂； -CH(CH₃)(CH₂CH₃)； -CH (CH₂CH₃)₂; -(C₅H₁₀); -(C₆H₁₂) ；

所述C2-甲基吲哚或其衍生物其通式為：

其中: