[發(fā)明專利]一種通過MOFs制備重整催化劑的合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011229347.5
• 申請(qǐng)日: 2020-11-06
• 公開（公告）號(hào): CN112403473B
• 公開（公告）日: 2022-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫予罕;王慧;杜洋;馬春輝;張磊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海簇睿低碳能源技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): B01J23/80
• 分類號(hào): B01J23/80;B01J23/78;B01J23/83;B01J35/10;B01J37/10;B01J37/03;B01J37/08;C01B3/40
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 徐俊

1.一種通過MOFs制備的重整催化劑在甲烷二氧化碳重整中的應(yīng)用，其特征在于，所述催化劑的合成方法包括如下步驟：

步驟1）：將助劑前驅(qū)體M1和有機(jī)配體同時(shí)在劇烈攪拌的狀態(tài)下緩慢加入到有機(jī)溶劑中，使助劑前驅(qū)體M1充分溶解，形成透明澄清溶液，有機(jī)配體和助劑前驅(qū)體M1的摩爾比為1：（0.1~2）；所述的助劑前驅(qū)體M1為Zn(NO₃)₂·5H₂O、 Fe(NO₃)₃·9H₂O和Mg(NO₃)₂·6H₂O中的至少一種；所述的有機(jī)配體為對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸或均苯三甲酸；

步驟2）：將步驟1）所得溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，加熱進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫，得到濁液，將濁液進(jìn)行離心、洗滌、烘干得到M1-MOFs前驅(qū)體；

步驟3）：將M1-MOFs前驅(qū)體、Ni(NO₃)₂·6H₂O、助劑前驅(qū)體M2溶解于去離子水，緩慢加入氨水，使pH控制在9~10，劇烈攪拌反應(yīng)，冷卻至室溫，過濾，用去離子水洗滌至濾液呈中性，得濾餅；所述的助劑前驅(qū)體M2為Ce(NO₃)₃·6H₂O、Al(NO₃)₃·9H₂O和Zr(NO₃)₄·5H₂O中的至少一種；所得濾餅中M2^a+與Ni²⁺和M1^b+的摩爾之和的摩爾比為0.25~2.5：1；Ni²⁺與M1^b+的摩爾比為0.2~2：1；

步驟4）：將所得濾餅在烘箱中干燥，再在馬弗爐中焙燒后，得到氧化前驅(qū)態(tài)催化劑。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟1）中的有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺。

3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟1）中有機(jī)溶劑的用量為每0.1mol助劑前驅(qū)體M1溶解于200mL有機(jī)溶劑中。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟2）中反應(yīng)的溫度為120℃，時(shí)間為24h。

5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟3）中反應(yīng)的溫度為90℃，時(shí)間為24h。

6.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟4）中干燥的溫度為80℃，時(shí)間為12h；焙燒的溫度為750℃，時(shí)間為5h。