[發(fā)明專利]一種利用變形蟲(chóng)富集固定水體中微塑料的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011221509.0 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112456649A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-03-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王蔚;賴慶娜;林鎮(zhèn)躍;梁晨;潘長(zhǎng)坤;陳建明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 閩江學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C02F3/32 | 分類號(hào): | C02F3/32 |
| 代理公司: | 重慶市信立達(dá)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50230 | 代理人: | 陳炳萍 |
| 地址: | 350108 福建*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 利用 變形蟲(chóng) 富集 固定 水體 塑料 方法 | ||
本發(fā)明屬于微塑料處理技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種利用變形蟲(chóng)富集固定水體中微塑料的方法,通過(guò)篩選獲得一株具有微塑料吞食能力的深海變形蟲(chóng);將篩選得到的變形蟲(chóng)投放到水體中對(duì)水體中微塑料進(jìn)行富集固定。本發(fā)明通過(guò)篩選獲得一株具有微塑料吞食能力的深海變形蟲(chóng),對(duì)微塑料毒性耐受能力強(qiáng),死后能將胞內(nèi)消化物粘附在水底,降低微塑料擴(kuò)散水平。該變形蟲(chóng)對(duì)800nm~2um的微塑料顆粒都有良好的吞食效果,在變形蟲(chóng)初始濃度大于1×102cell/mL時(shí),在5×103個(gè)/mL微塑料濃度水平下能顯著降低水體中微塑料濃度,能在水體微塑料控制中發(fā)揮作用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于微塑料處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種利用變形蟲(chóng)富集固定水體中微塑料的方法。
背景技術(shù)
目前,微塑料(Microplastics,MPs)作為一類新型的塑料污染物,廣泛存在于全球海洋環(huán)境中,已經(jīng)成為國(guó)際社會(huì)普遍關(guān)注的熱點(diǎn)環(huán)境問(wèn)題。微塑料是指粒徑小于5um的塑料顆粒、碎片和纖維等,無(wú)脊椎動(dòng)物(甲殼類、雙殼軟體類、多毛環(huán)節(jié)類)、脊椎動(dòng)物(海鳥(niǎo)、海魚(yú))甚至哺乳動(dòng)物都能攝入MPs,通過(guò)食物鏈從低營(yíng)養(yǎng)級(jí)傳遞到高營(yíng)養(yǎng)級(jí),從而對(duì)生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生不利影響。環(huán)境中的傳統(tǒng)塑料的降解方法已有報(bào)道,真菌、細(xì)菌、降解基因及酶均能降解聚氨酯塑料,黃粉蟲(chóng)和大麥蟲(chóng)啃食泡沫聚苯乙烯,能有效降解聚苯乙烯,昆蟲(chóng)及其腸道微生物可以高效降解聚乙烯和聚苯乙烯,但是實(shí)際降解速率很低,無(wú)法應(yīng)用于實(shí)際。
變形蟲(chóng)是底棲生物,在水底有一定的活動(dòng)能力,不易被其他動(dòng)物捕食。目前對(duì)于變形蟲(chóng)的研究主要集中在形態(tài)和種屬鑒定上,2012年唐薇等報(bào)道變形蟲(chóng)Naegleria sp.TH8能吞食偽微藻,但是關(guān)于變形蟲(chóng)吞食微塑料研究方面鮮見(jiàn)報(bào)道。
通過(guò)上述分析,現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題及缺陷為:現(xiàn)有技術(shù)中沒(méi)有關(guān)于變形蟲(chóng)吞食微塑料方面的先例。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種利用變形蟲(chóng)富集固定水體中微塑料的方法。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,一種利用變形蟲(chóng)富集固定水體中微塑料的方法具體包括以下步驟:
步驟一,通過(guò)篩選獲得一株具有微塑料吞食能力的深海變形蟲(chóng);
取實(shí)驗(yàn)室保藏分離自不同地區(qū)海水樣品的變形蟲(chóng)保藏液,接種于投放少量滅菌大米的海水培養(yǎng)皿中,25℃擴(kuò)大培養(yǎng)一周。顯微鏡觀察,當(dāng)多數(shù)變形蟲(chóng)處于遲緩運(yùn)動(dòng)的滋養(yǎng)體階段時(shí),說(shuō)明生長(zhǎng)狀態(tài)良好,取培養(yǎng)液接種于6孔板中,25℃培養(yǎng)至密度達(dá)到每孔1×102cell/mL時(shí),每孔加入一片蓋玻片,每種變形蟲(chóng)取3個(gè)平行樣加入20μL直徑為800nm的聚苯乙烯微球終至濃度為5×104粒/mL。另取三個(gè)沒(méi)有加入微球的樣品作為對(duì)照加入20μL海水。加入聚苯乙烯微球后樣品在25℃培養(yǎng)1天。根據(jù)變形蟲(chóng)附著在物體上的特性,取出六孔板底部的蓋玻片,用海水緩緩沖洗0.5-1min除去未附著在蓋玻片上的微球后,蓋玻片置于顯微鏡下觀察。添加聚苯乙烯微球?qū)嶒?yàn)組中發(fā)現(xiàn)一株命名為W138的棘阿米巴變形蟲(chóng)體內(nèi)顯示多個(gè)微球聚集成簇,而未添加聚苯乙烯微球的對(duì)照組中該變形蟲(chóng)體內(nèi)未顯示微球存在,說(shuō)明該變形蟲(chóng)具有微塑料吞食能力。
步驟二,將篩選得到的變形蟲(chóng)投放到水體中對(duì)水體中微塑料進(jìn)行富集固定。
進(jìn)一步,所述利用變形蟲(chóng)富集固定水體中微塑料的方法的變形蟲(chóng)初始濃度大于1×102cell/mL時(shí),在5×103個(gè)/mL微塑料濃度水平下降低水體中微塑料濃度。
結(jié)合上述的所有技術(shù)方案,本發(fā)明所具備的優(yōu)點(diǎn)及積極效果為:本發(fā)明通過(guò)篩選獲得一株具有微塑料吞食能力的深海變形蟲(chóng),對(duì)微塑料毒性耐受能力強(qiáng),死后能將胞內(nèi)消化物粘附在水底,降低微塑料擴(kuò)散水平。該變形蟲(chóng)對(duì)800nm~2um的微塑料顆粒都有良好的吞食效果,在變形蟲(chóng)初始濃度大于1×102cell/mL時(shí),在5×103個(gè)/mL微塑料濃度水平下能顯著降低水體中微塑料濃度,能在水體微塑料控制中發(fā)揮作用。
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