[發明專利]一種利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法

在審

• 申請號: 202011221509.0
• 申請日: 2020-11-05
• 公開（公告）號: CN112456649A
• 公開（公告）日: 2021-03-09
• 發明（設計）人: 王蔚;賴慶娜;林鎮躍;梁晨;潘長坤;陳建明
• 申請（專利權）人: 閩江學院
• 主分類號: C02F3/32
• 分類號: C02F3/32
• 代理公司: 重慶市信立達專利代理事務所(普通合伙) 50230
• 代理人: 陳炳萍

1.一種利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法，其特征在于，所述利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法包括：

步驟一，通過篩選獲得一株具有微塑料吞食能力的深海變形蟲；

步驟二，將篩選得到的變形蟲投放到水體中對水體中微塑料進行富集固定。

2.如權利要求1所述的利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法，其特征在于，所述利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法的變形蟲初始濃度大于1×10²cell/mL時，在5×10³個/mL微塑料濃度水平下降低水體中微塑料濃度。

3.如權利要求1所述的利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法，其特征在于，所述通過篩選獲得一株具有微塑料吞食能力的深海變形蟲還包括：取保藏分離自不同地區海水樣品的變形蟲保藏液，接種于投放少量滅菌大米的海水培養皿中，25℃擴大培養一周。

4.如權利要求3所述的利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法，其特征在于，顯微鏡觀察，當多數變形蟲處于遲緩運動的滋養體階段時，說明生長狀態良好，取培養液接種于6孔板中，25℃培養至密度達到每孔1×10²cell/mL時，每孔加入一片蓋玻片，每種變形蟲取3個平行樣加入20μL直徑為800nm的聚苯乙烯微球終至濃度為5×10⁴粒/mL。

5.如權利要求4所述的利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法，其特征在于，另取三個沒有加入微球的樣品作為對照加入20μL海水。加入聚苯乙烯微球后樣品在25℃培養1天；根據變形蟲附著在物體上的特性，取出六孔板底部的蓋玻片，用海水緩緩沖洗0.5-1min除去未附著在蓋玻片上的微球后，蓋玻片置于顯微鏡下觀察。

6.如權利要求5所述的利用變形蟲富集固定水體中微塑料的方法，其特征在于，添加聚苯乙烯微球實驗組中發現一株命名為W138的棘阿米巴變形蟲體內顯示多個微球聚集成簇，而未添加聚苯乙烯微球的對照組中該變形蟲未顯示微球存在，說明該變形蟲具有微塑料吞食能力。