[發明專利]一種光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法

在審

• 申請號: 202011216633.8
• 申請日: 2020-11-04
• 公開（公告）號: CN112301452A
• 公開（公告）日: 2021-02-02
• 發明（設計）人: 楊恒;高波;林明清;吳傳清;周運波
• 申請（專利權）人: 湖南中泰特種裝備有限責任公司
• 主分類號: D01F6/46
• 分類號: D01F6/46;D01F1/10;C09K9/02
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 曾志鵬

1.一種光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，包括如下步驟：

1)預聚物溶液的制備

將光致變色基體、甲醛溶液和水混合，調節pH值為7.6-8.2，光致變色基體完全溶解后，靜置一段時間，再加入十二烷基硫酸鈉溶液，攪拌，得到預聚物溶液；

2)膠囊化反應

將預聚物溶液和聚乙烯醇溶液混合，調pH值為6-6.4，攪拌，再調pH值為4-4.4，加熱至75-85℃，保溫，反應結束后，水洗，干燥，得到光致變色微膠囊；

3)光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備

將超高分子量聚乙烯溶液、光致變色微膠囊混合，溶脹，在35-75℃條件下保溫，形成紡絲流體，然后擠出，萃取，拉伸，得到光致變色超高分子量聚乙烯纖維。

2.如權利要求1所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，步驟1)中，光致變色基體為螺吡喃類、螺噁嗪類、雙硫腙類、苯氧基萘并萘醌類化合物中的一種或多種。

3.如權利要求1或2所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，步驟1)中，調節pH值為7.6-8.2后，靜置一段時間，加熱至70℃，保溫，使光致變色基體完全溶解。

4.如權利要求1或2所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，步驟1)中，十二烷基硫酸鈉溶液的重量濃度為15％-18％。

5.如權利要求1或2所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，步驟1)中，光致變色基體和甲醛溶液的重量比為3-7：100。

6.如權利要求1所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，步驟2)中的聚乙烯醇溶液的重量濃度為12-15％。

7.如權利要求1或6所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，步驟2)中預聚物溶液和聚乙烯醇溶液的體積比為4:1。

8.如權利要求1或6所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，步驟2)中水洗的步驟為，將反應結束后的產物依次通過兩個水洗槽，第一水浴槽溫度為50-55℃，第二水浴槽溫度為40-45℃，停留時間都為5分鐘。

9.如權利要求1所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，超高分子量聚乙烯溶液的重量濃度為15.8-18.9％。

10.如權利要求1或9所述的光致變色超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征是，所述超高分子量聚乙烯溶液和光致變色微膠囊的重量比為(45-65):1。