[發(fā)明專利]一種裝載聚集發(fā)光光熱材料的肺泡巨噬細(xì)胞樣多功能納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011212257.5 | 申請日： | 2020-11-03 |
| 公開（公告）號： | CN112438960A | 公開（公告）日： | 2021-03-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃曦;李斌;王偉;唐本忠 | 申請（專利權(quán)）人： | 中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K9/51 | 分類號： | A61K9/51;A61K47/46;A61K47/34;A61K41/00;A61P31/14 |
| 代理公司： | 廣州正明知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44572 | 代理人： | 張麗 |
| 地址： | 519000 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 裝載 聚集 發(fā)光 光熱 材料 肺泡 巨噬細(xì)胞 多功能 納米 顆粒 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種裝載聚集發(fā)光光熱材料的肺泡巨噬細(xì)胞樣多功能納米顆粒，其特征在于，所述納米藥物為核-殼結(jié)構(gòu)，其核由聚集發(fā)光光敏劑2TPE-2NDTA和聚乳酸/乙醇酸共聚物組成，所述殼為肺泡巨噬細(xì)胞膜，該納米藥物的直徑為80～140nm。
2.權(quán)利要求1所述的多功能納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、將聚乳酸/乙醇酸共聚物溶解在四氫呋喃溶劑中，并加入聚集發(fā)光光敏劑2TPE-2NDTA形成2TPE-2NDTA-PLGA-THF混合液；其中，聚集發(fā)光光敏劑2TPE-2NDTA和聚乳酸/乙醇酸共聚物的質(zhì)量比為1～2:10～40；
S2、將2TPE-2NDTA-PLGA-THF混合液注入超純水中，經(jīng)避光磁力攪拌，使THF溶劑揮發(fā)；
S3、多次過濾，去除未結(jié)合的2TPE-2NDTA和聚乳酸/乙醇酸共聚物；得到2TPE-2NDTA核；
S4、將2TPE-2NDTA核與肺泡巨噬細(xì)胞膜混合，經(jīng)水浴超聲，使得肺泡巨噬細(xì)胞膜包被2TPE-2NDTA核，形成核-殼結(jié)構(gòu)；
S5、多次離心，去除未結(jié)合的2TPE-2NDTA核和肺泡巨噬細(xì)胞膜，即得多功能納米顆粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能納米顆粒的制備方法，其特征在于，S2磁力攪拌的條件為300～500rpm，溫度為4～25℃，時間為4～48h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能納米顆粒的制備方法，其特征在于，S3所述過濾先采用0.22μm孔徑的針頭過濾器過濾，后經(jīng)過10KDa的超濾進(jìn)行超濾。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能納米顆粒的制備方法，其特征在于，S4所述水浴超聲的條件為功率50W～100W，溫度為4～25℃，時間為3～30分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能納米顆粒的制備方法，其特征在于，S5所述離心的條件為10000～20000rpm，溫度為4～25℃，時間為5～30分鐘。
7.一種用于治療新型冠狀病毒的藥物，其特征在于，所述藥物包括權(quán)利要求1所述的裝載聚集發(fā)光光熱材料的肺泡巨噬細(xì)胞樣多功能納米顆粒。
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