[發(fā)明專利]一種治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011210659.1
• 申請日: 2020-11-03
• 公開（公告）號: CN112138123A
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馬素平;郝堯坤;張照蘭;李艷敏;陳欣菊;陳曉琦;姚靜;呂瑩;姚偉麗;賈攀
• 申請（專利權(quán)）人: 河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P1/16;A61P31/20;A61P35/00;A61K35/586;A61K35/64
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務(wù)所(普通合伙) 41113
• 代理人: 蔡文雅

本發(fā)明涉及治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥，可有效解決II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的用藥問題，其解決的技術(shù)方案是，該中藥是由以下重量計的原料藥物制成：黃芪15?25g、黨參10?20g、菝葜15?25g、醋鱉甲15?25g、僵蠶10?15g、薏苡仁25?35g、當歸10?15g、莪術(shù)6?12g、甘草3?9g和醋柴胡6?12g，本發(fā)明配伍科學合理，原料豐富，服用方便，效果好，共奏扶正祛邪之效，有效用于治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證患者，是治療II期乙肝相關(guān)肝癌藥物上的創(chuàng)新。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，特別是一種治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥。

背景技術(shù)

HCC是我國常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占惡性腫瘤第五位，占腫瘤致死病因的第三位，其五年自然病死率大于95%，乙型肝炎病毒感染被認為是肝癌的主要病因，肝癌80%發(fā)生在慢性乙型肝炎基礎(chǔ)上，2015年我國發(fā)布《慢性乙型肝炎防治指南》顯示，目前我國乙肝表面抗原攜帶率為7.18%，每年有2%-10%的慢性乙型肝炎患者轉(zhuǎn)化為肝硬化，肝硬化患者中每年肝癌的發(fā)生率為3%-6%。

乙肝相關(guān)肝癌患者往往合并不同程度肝硬化，肝功能較差，確診后適于手術(shù)切除者僅為20%-30%，且術(shù)后復(fù)發(fā)率高。2011年我國《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》，把肝動脈導(dǎo)管化療栓塞術(shù)（TACE）及局部消融術(shù)（綜合微創(chuàng)）納入原發(fā)性肝癌治療規(guī)范，但疾病控制率低，小于5cm的肝癌局部根治后1年復(fù)發(fā)率達20%-50%。

上述問題嚴重影響了乙肝肝癌的治療和病情的控制，綜合治療降低綜合微創(chuàng)術(shù)后復(fù)發(fā)率、提高臨床獲益率、延長生存期，延緩病情進展已成為近年來臨床研究的趨勢。但如何提高治療效果、減少復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率、延長生存期、提高生活質(zhì)量，成為肝癌治療的一個難題。

中藥在抑制腫瘤細胞增殖、穩(wěn)定瘤體生長、改善癥狀體征、減毒增效、預(yù)防復(fù)發(fā)、提高生存質(zhì)量、延長生存期等方面具有獨特的優(yōu)勢。 因此，發(fā)明一種治療乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后綜合征的中藥勢在必行。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述情況，為解決現(xiàn)有技術(shù)之缺陷，本發(fā)明之目的就是提供一種治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥，可有效解決II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的用藥問題。

中醫(yī)認為“正虛瘀結(jié)”是肝癌發(fā)生的基本病機，“正氣虛”、“毒邪盛”是疾病復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵，本發(fā)明針對其正虛瘀結(jié)的病機特征，以扶正散結(jié)、化痰祛瘀的功效為治則，據(jù)此，本發(fā)明解決的技術(shù)方案是，該中藥是由以下重量計的原料藥物制成：黃芪15-25g、黨參10-20g、菝葜15-25g、醋鱉甲15-25g、僵蠶10-15g、薏苡仁25-35g、當歸10-15g、莪術(shù)6-12g、甘草3-9g和醋柴胡6-12g，其中，將上述原料藥物混合在一起，加原料藥物4-6倍量的水煎煮2次，每次1.5-2小時，合并2次所得煎液，在50℃條件下，減壓濃縮制備成相對密度為1.2的浸膏，合并2次制備得到的浸膏，干燥，粉碎成藥粉，加入輔料，藥粉與輔料配比為1:1-2，輔料組成為糊精-糖粉1:1，以質(zhì)量濃度為80%的乙醇為潤濕劑，均勻制成軟材，過20目篩制粒，60℃進行干燥，14目篩過篩制粒，分裝，即得。

本發(fā)明配伍科學合理，原料豐富，服用方便，效果好，共奏扶正祛邪之效，有效用于治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證患者，是治療II期乙肝相關(guān)肝癌藥物上的創(chuàng)新。

具體實施方式

以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的具體實施方式作進一步詳細說明。

實施例1