[發(fā)明專利]一種治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011210659.1
• 申請日: 2020-11-03
• 公開（公告）號: CN112138123A
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬素平;郝堯坤;張照蘭;李艷敏;陳欣菊;陳曉琦;姚靜;呂瑩;姚偉麗;賈攀
• 申請（專利權(quán)）人: 河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P1/16;A61P31/20;A61P35/00;A61K35/586;A61K35/64
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務(wù)所(普通合伙) 41113
• 代理人: 蔡文雅

1.一種治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥，其特征在于，該中藥是由以下重量計(jì)的原料藥物制成：黃芪15-25g、黨參10-20g、菝葜15-25g、醋鱉甲15-25g、僵蠶10-15g、薏苡仁25-35g、當(dāng)歸10-15g、莪術(shù)6-12g、甘草3-9g和醋柴胡6-12g，其中，將上述原料藥物混合在一起，加原料藥物4-6倍量的水煎煮2次，每次1.5-2小時(shí)，合并2次所得煎液，在50℃條件下，減壓濃縮制備成相對密度為1.2的浸膏，合并2次制備得到的浸膏，干燥，粉碎成藥粉，加入輔料，藥粉與輔料配比為1:1-2，輔料組成為糊精-糖粉1:1，以質(zhì)量濃度為80%的乙醇為潤濕劑，均勻制成軟材，過20目篩制粒，60℃進(jìn)行干燥，14目篩過篩制粒，分裝，即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成：黃芪18g、黨參12g、菝葜15g、醋鱉甲15g、僵蠶10g、薏苡仁25g、當(dāng)歸10g、莪術(shù)6g、甘草3g、醋柴胡6g，其中，將上述原料藥物混合在一起，加原料藥物4-6倍量的水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并2次所得煎液，在50℃條件下，減壓濃縮制備成相對密度為1.2的浸膏，合并2次制備得到的浸膏，干燥，粉碎成藥粉，加入輔料，藥粉與輔料配比為1:1，輔料組成為糊精-糖粉1:1，以質(zhì)量濃度為80%的乙醇為潤濕劑，均勻制成軟材，過20目篩制粒，60℃進(jìn)行干燥，14目篩過篩制粒，分裝，即得。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成：黃芪20g、黨參15g、菝葜20g、醋鱉甲20g、僵蠶12g、薏苡仁30g、當(dāng)歸12g、莪術(shù)9g、甘草6g、醋柴胡9g，其中，將上述原料藥物混合在一起，加原料藥物4-6倍量的水煎煮2次，每次1.5小時(shí)，合并2次所得煎液，在50℃條件下，減壓濃縮制備成相對密度為1.2的浸膏，合并2次制備得到的浸膏，干燥，粉碎成藥粉，加入輔料，藥粉與輔料配比為1:2，輔料組成為糊精-糖粉1:1，以質(zhì)量濃度為80%的乙醇為潤濕劑，均勻制成軟材，過20目篩制粒，60℃進(jìn)行干燥，14目篩過篩制粒，分裝，即得。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療II期乙肝相關(guān)肝癌綜合微創(chuàng)術(shù)后正虛瘀結(jié)證的中藥，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成：黃芪25g、黨參20g、菝葜25g、醋鱉甲25g、僵蠶15g、薏苡仁35g、當(dāng)歸15g、莪術(shù)12g、甘草9g、醋柴胡12g，其中，將上述原料藥物混合在一起，加原料藥物4-6倍量的水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并2次所得煎液，在50℃條件下，減壓濃縮制備成相對密度為1.2的浸膏，合并2次制備得到的浸膏，干燥，粉碎成藥粉，加入輔料，藥粉與輔料配比為1:2，輔料組成為糊精-糖粉1:1，以質(zhì)量濃度為80%的乙醇為潤濕劑，均勻制成軟材，過20目篩制粒，60℃進(jìn)行干燥，14目篩過篩制粒，分裝，即得。