[發(fā)明專利]定量檢測人類免疫缺陷病毒1型DNA載量的試劑盒及方法

在審

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• 申請日: 2020-11-02
• 公開（公告）號: CN112210625A
• 公開（公告）日: 2021-01-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔣析文;劉悅;董子維;楊迪;陳悅寧
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11
• 代理公司: 上海助之鑫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31328
• 代理人: 陳詳

1.一種用于檢測人類免疫缺陷病毒1型DNA載量的引物對集，其特征在于，所述引物對集包括：

第一引物對，所述第一引物對包括如SEQ ID NO.1所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.2所示的反向引物。

2.如權(quán)利要求1所述的引物對集，其特征在于，所述引物對集還包括：

第二引物對，所述第二引物對包括如SEQ ID NO.4所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.5所示的反向引物。

3.一種用于檢測人類免疫缺陷病毒1型DNA載量的探針集，其特征在于，所述探針集包括：SEQ ID NO.3所示的第一探針；優(yōu)選地，所述探針集還包括：SEQ ID NO.6所示的第二探針。

4.一種用于檢測人類免疫缺陷病毒1型DNA載量的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括權(quán)利要求1所述的引物對集；優(yōu)選地，所述試劑盒還包括權(quán)利要求3所述的探針集。

5.如權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括第一容器，所述第一容器內(nèi)包含第一引物探針混合液，所述第一引物探針混合液中包含SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的多核苷酸序列。

6.如權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括第二容器，所述第二容器內(nèi)包含第二引物探針混合液，所述第二引物探針混合液中包含SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示的多核苷酸序列。

7.如權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括第三容器，所述第三容器內(nèi)包含PCR反應(yīng)緩沖液。

8.如權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括第四容器，所述第四容器內(nèi)包含PCR酶系；優(yōu)選地所述PCR酶系包括dNTPs、和Taq酶。

9.一種檢測人類免疫缺陷病毒1型DNA載量的方法，其特征在于，所述方法包括步驟：

(1)提供待檢測對象的核酸樣本；

(2)制備dPCR反應(yīng)體系并進(jìn)行dPCR檢測：

其中，所述dPCR反應(yīng)體系包括：步驟(1)提供的所述核酸樣本、權(quán)利要求1所述的引物對集、和權(quán)利要求2所述的探針集。

10.權(quán)利要求1所述的引物對集、和/或權(quán)利要求3所述的探針集的用途，用于制備PCR檢測試劑盒，所述PCR檢測試劑盒用于檢測HIV-1核酸。