[發(fā)明專利]一種適用于中藥制劑質(zhì)量控制管理系統(tǒng)及其方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011194595.0
• 申請(qǐng)日: 2020-10-30
• 公開（公告）號(hào): CN112270995B
• 公開（公告）日: 2023-07-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳洪喜;王佃榮;王麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 連云港市第一人民醫(yī)院
• 主分類號(hào): G16H50/70
• 分類號(hào): G16H50/70;G16H20/10;G06F16/245;G06Q10/0639
• 代理公司: 重慶金橙專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50273
• 代理人: 李梅

本發(fā)明公開了一種適用于中藥制劑質(zhì)量控制管理系統(tǒng)及其方法，涉及中藥制劑生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種適用于中藥制劑質(zhì)量控制管理系統(tǒng)及其方法，包括藥理錄入模塊和批量混合單元，所述藥理錄入模塊的輸出端連接有中藥類別分析，所述中藥大數(shù)據(jù)模塊的輸出端連接有數(shù)據(jù)比對(duì)單元，所述中藥類別分析的輸出端連接有中藥采集模塊，所述批量混合單元的輸出端連接有數(shù)據(jù)反饋收集。該適用于中藥制劑質(zhì)量控制管理系統(tǒng)及其方法，中藥采集模塊中分為主、副藥材的依次拿取，并且添加了其他附屬藥材的拿取控制單元項(xiàng)，系統(tǒng)在對(duì)藥材的拿取過程中秉著先主后副的原則順序，并且會(huì)對(duì)每一次的拿取進(jìn)行單獨(dú)稱重操作，保持每種藥材之間的精確比例。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥制劑生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種適用于中藥制劑質(zhì)量控制管理系統(tǒng)及其方法。

背景技術(shù)

中藥制劑是任何藥物供臨床使用之前都必須制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為劑型，例如片劑、注射劑、氣霧劑、丸劑、散劑、膏劑等；中藥制劑是藥物制成何種劑型何種制劑的依據(jù)，首先是根據(jù)醫(yī)療預(yù)防的需要，由于病有緩急，證有表里，因此，對(duì)于劑型、制劑的要求亦有不同；其次是根據(jù)藥物的性質(zhì)，藥物性質(zhì)不同亦要求制成不同劑型、制劑，以更好地發(fā)揮藥物療效，如處方中含有毒性和刺激性藥物時(shí)，則宜制成糊丸、蠟丸、緩釋片等；遇胃酸易分解失效的藥物成分，宜制成腸溶膠囊或腸溶片劑；某些藥物制成液體制劑不穩(wěn)定時(shí)，可制成散劑、片劑、粉針劑或油溶液等，藥物制成劑型、制劑時(shí)還要考慮便于服用、攜帶、運(yùn)輸、貯藏及生產(chǎn)等，以最大限度地發(fā)揮藥物療效的目的。

但是現(xiàn)有的中藥拿取配制大多依靠人為的手動(dòng)操作，在使用者的人為操作過程中對(duì)于藥量的控制精確度明顯不足，從而間接了影響了藥材之間的配比以及藥物混合后的藥理性，而一般的設(shè)備藥物配制控制系統(tǒng)全面性不足，不具有對(duì)于藥理組合的判斷能力，無法對(duì)病例藥物實(shí)現(xiàn)對(duì)比，不能很好滿足人們的使用需求等缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種適用于中藥制劑質(zhì)量控制管理系統(tǒng)及其方法，解決了上述背景技術(shù)中提出的現(xiàn)有中藥拿取配制大多依靠人為的手動(dòng)操作，在使用者的人為操作過程中對(duì)于藥量的控制精確度明顯不足，從而間接了影響了藥材之間的配比以及藥物混合后的藥理性，而一般的設(shè)備藥物配制控制系統(tǒng)全面性不足，不具有對(duì)于藥理組合的判斷能力，無法對(duì)病例藥物實(shí)現(xiàn)對(duì)比等問題。

為實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：一種適用于中藥制劑質(zhì)量控制管理系統(tǒng)及其方法，包括藥理錄入模塊和批量混合單元，所述藥理錄入模塊的輸出端連接有中藥類別分析，且中藥類別分析的輸出端連接有中藥大數(shù)據(jù)模塊，所述中藥大數(shù)據(jù)模塊的輸出端連接有數(shù)據(jù)比對(duì)單元，所述中藥類別分析的輸出端連接有中藥采集模塊，且中藥采集模塊的輸出端連接有批量混合單元，所述批量混合單元的輸出端連接有數(shù)據(jù)反饋收集，且批量混合單元的輸出端連接有稱重分檢單元，所述稱重分檢單元的輸出端連接有分包控制單元。

可選的，所述藥理錄入模塊、中藥類別分析和中藥大數(shù)據(jù)模塊之間通過導(dǎo)線電性串聯(lián)連接，且中藥大數(shù)據(jù)模塊、數(shù)據(jù)比對(duì)單元和藥理錄入模塊依次通過導(dǎo)線電性串聯(lián)連接。

可選的，所述中藥采集模塊、批量混合單元、稱重分檢單元和分包控制單元之間通過導(dǎo)線電性串聯(lián)連接，且批量混合單元、數(shù)據(jù)反饋收集和藥理錄入模塊之間通過導(dǎo)線電性串聯(lián)連接。

可選的，所述藥理錄入模塊包括病例數(shù)據(jù)單元、配比數(shù)據(jù)單元、藥性數(shù)據(jù)單元、病理數(shù)據(jù)單元和數(shù)據(jù)收集單元，且數(shù)據(jù)收集單元的輸入端連接有病例數(shù)據(jù)單元，所述數(shù)據(jù)收集單元的輸入端連接有配比數(shù)據(jù)單元，且數(shù)據(jù)收集單元的輸入端連接有藥性數(shù)據(jù)單元，所述數(shù)據(jù)收集單元的輸入端連接有病理數(shù)據(jù)單元。

可選的，所述病例數(shù)據(jù)單元、配比數(shù)據(jù)單元、藥性數(shù)據(jù)單元和病理數(shù)據(jù)單元之間通過導(dǎo)線電性并聯(lián)連接，且病例數(shù)據(jù)單元、配比數(shù)據(jù)單元、藥性數(shù)據(jù)單元和病理數(shù)據(jù)單元均通過導(dǎo)線與數(shù)據(jù)收集單元之間電性串聯(lián)連接。