[發明專利]一種適用于中藥制劑質量控制管理系統及其方法

有效

• 申請號: 202011194595.0
• 申請日: 2020-10-30
• 公開（公告）號: CN112270995B
• 公開（公告）日: 2023-07-07
• 發明（設計）人: 陳洪喜;王佃榮;王麗
• 申請（專利權）人: 連云港市第一人民醫院
• 主分類號: G16H50/70
• 分類號: G16H50/70;G16H20/10;G06F16/245;G06Q10/0639
• 代理公司: 重慶金橙專利代理事務所(普通合伙) 50273
• 代理人: 李梅

1.一種適用于中藥制劑質量控制管理系統，包括藥理錄入模塊（1）和批量混合單元（6），其特征在于：所述藥理錄入模塊（1）的輸出端連接有中藥類別分析（2），且中藥類別分析（2）的輸出端連接有中藥大數據模塊（3），所述中藥大數據模塊（3）的輸出端連接有數據比對單元（4），所述中藥類別分析（2）的輸出端連接有中藥采集模塊（5），且中藥采集模塊（5）的輸出端連接有批量混合單元（6），所述批量混合單元（6）的輸出端連接有數據反饋收集（7），且批量混合單元（6）的輸出端連接有稱重分檢單元（8），所述稱重分檢單元（8）的輸出端連接有分包控制單元（9），所述藥理錄入模塊（1）包括病例數據單元（101）、配比數據單元（102）、藥性數據單元（103）、病理數據單元（104）和數據收集單元（105），且數據收集單元（105）的輸入端連接有病例數據單元（101），所述數據收集單元（105）的輸入端連接有配比數據單元（102），且數據收集單元（105）的輸入端連接有藥性數據單元（103），所述數據收集單元（105）的輸入端連接有病理數據單元（104）,所述中藥大數據模塊（3）包括類別比對單元（301）、藥理判斷單元（302）、復測單元（303）和數據整理單元（304），且類別比對單元（301）的輸出端連接有藥理判斷單元（302），所述藥理判斷單元（302）的輸出端連接有復測單元（303），且復測單元（303）的輸出端連接有數據整理單元（304）,所述中藥采集模塊（5）包括數據分類單元（501）、主藥材采集單元（502）、副藥材采集單元（503）、其他附屬藥材（504）、分類稱重單元（505）和整合單元（506），且數據分類單元（501）的輸出端連接有主藥材采集單元（502），所述主藥材采集單元（502）的輸出端連接有副藥材采集單元（503），且副藥材采集單元（503）的輸出端連接有其他附屬藥材（504），所述其他附屬藥材（504）的輸出端連接有分類稱重單元（505），且分類稱重單元（505）的輸出端連接有整合單元（506）；

具體步驟如下：S1、依靠藥理錄入模塊（1）對需要進行配藥的病例進行解析錄入操作，以此分析該病例中包括藥理性、藥性程度以及配比數量的各項參數；

S2、將S1中的各項參數導入中藥大數據模塊（3）中，并通過數據比對單元（4）實現藥物數據對比，避免配藥過程中的失誤，對比完成并確認后的參數重新回到藥理錄入模塊中（1）；

S3、隨后將S2中對比完成的參數通過中藥類別分析（2）直接導入中藥采集模塊（5）中，依次進行主藥材采集單元（502）以及副藥材采集單元（503）的拿取操作，并且藥理配方需要通過其他附屬藥材（504）的補充后進行單項稱重操作，稱重完成后整合；

S4、依靠批量混合單元（6）將S3中整合完成的藥材進行攪拌混合，其中批量混合單元（6）采用偏心攪拌機；

S5、對S4中混合攪拌均勻的藥材進行稱重、分批次打包。

2.根據權利要求1所述的一種適用于中藥制劑質量控制管理系統，其特征在于：所述藥理錄入模塊（1）、中藥類別分析（2）和中藥大數據模塊（3）之間通過導線電性串聯連接，且中藥大數據模塊（3）、數據比對單元（4）和藥理錄入模塊（1）依次通過導線電性串聯連接。

3.根據權利要求1所述的一種適用于中藥制劑質量控制管理系統，其特征在于：所述中藥采集模塊（5）、批量混合單元（6）、稱重分檢單元（8）和分包控制單元（9）之間通過導線電性串聯連接，且批量混合單元（6）、數據反饋收集（7）和藥理錄入模塊（1）之間通過導線電性串聯連接。

4.根據權利要求1所述的一種適用于中藥制劑質量控制管理系統，其特征在于：所述病例數據單元（101）、配比數據單元（102）、藥性數據單元（103）和病理數據單元（104）之間通過導線電性并聯連接，且病例數據單元（101）、配比數據單元（102）、藥性數據單元（103）和病理數據單元（104）均通過導線與數據收集單元（105）之間電性串聯連接。