[發(fā)明專利]俄色果與俄色葉的混合提取物及其在制備降血脂藥物中的用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011192470.4 | 申請日： | 2020-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN112089761A | 公開（公告）日： | 2020-12-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 羅楓 | 申請（專利權(quán)）人： | 四川智佳成生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/73 | 分類號： | A61K36/73;A61P3/06;A61K127/00;A61K131/00 |
| 代理公司： | 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;張娟 |
| 地址： | 610000 四川省成都*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 俄色果 俄色葉 混合 提取物 及其 制備 血脂 藥物 中的 用途 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物是由俄色果與俄色葉的混合物或該混合物的提取物為活性成分制得的制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述俄色果與俄色葉的混合物中，俄色果與俄色葉的重量比為(1～3)：(1～3)，優(yōu)選為1：(1～3)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于：所述俄色果與俄色葉的混合物中，俄色果與俄色葉的重量比為3：1或1：1或1：3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的藥物組合物，其特征在于：所述提取物選自水提物、醇提物、乙酸乙酯提取物或石油醚提取物，優(yōu)選為水提物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于：所述俄色葉為薔薇科植物變?nèi)~海棠Malus toringoides(Rehd.)Hughes和花葉海棠Malus transitoria(Batal.)Schneid.的干燥葉及葉芽；
和/或，所述俄色果為薔薇科植物變?nèi)~海棠Malus toringoides(Rehd.)Hughes和花葉海棠Malus transitoria(Batal.)Schneid.的干燥成熟果實。
6.權(quán)利要求1-5任一項所述藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述方法為：取俄色果與俄色葉，粉碎，混合均勻，得混合粉末，加入溶劑，提取，即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于：所述溶劑選自水提物、醇類溶劑、乙酸乙酯提或石油醚，優(yōu)選為水；
和/或，所述混合粉末與溶劑的質(zhì)量比為1：(10～30)，優(yōu)選為1：20；
和/或，所述提取的方式為煎煮、超聲提取或回流提取，提取時間為1～2小時。
8.權(quán)利要求1-5任一項所述藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療高血脂癥、動脈粥樣硬化、腦血管病、冠心病、肝功能損害、糖尿病的藥物中的用途；優(yōu)選的，所述肝功能損害為急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化或肝癌。
9.權(quán)利要求1-5任一項所述藥物組合物在制備降血脂藥物中的用途。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的用途，其特征在于：所述藥物能夠降低血清中的TC濃度；和/或，降低血清中的TG濃度；和/或，降低血清中的LDL-C濃度；和/或，提升血清中的HLD-C濃度；和/或，降低血清中的AST濃度；和/或，降低血清中的ALT濃度，和/或，降低血清中的BUN濃度。
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