[發(fā)明專利]一種絲瓜絡(luò)抗菌敷料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011192223.4
• 申請日: 2020-10-30
• 公開（公告）號: CN112316195B
• 公開（公告）日: 2022-06-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 閆茹;牛之猛;肖啟波;林香云
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州度博邁醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/26;A61L15/20;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46;C08G81/00;C08B15/02
• 代理公司: 北京志霖律師事務(wù)所 11575
• 代理人: 張文祎

本發(fā)明公開了一種絲瓜絡(luò)抗菌敷料的制備方法，該方法以絲瓜植物纖維為基體材料，接枝聚氨基酸大分子并復(fù)合酸性氨基酸；通過聚氨基酸大分子與細(xì)菌中帶負(fù)電的細(xì)胞膜相互作用而抗菌，抗菌持久，且聚氨基酸大分子不會析出而進入細(xì)胞內(nèi)，具有良好的生物相容性。絲瓜絡(luò)抗菌敷料吸收傷口滲液能力強，吸收滲液后逐漸釋放酸性氨基酸，降低傷口組織周圍微環(huán)境的pH值，有利于傷口愈合。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及抗菌敷料材料領(lǐng)域，尤其是涉及一種絲瓜絡(luò)抗菌敷料的制備方法。

背景技術(shù)

皮膚受損時常用傷口敷料覆蓋，保護受損創(chuàng)面，防止細(xì)菌感染，提供有利于創(chuàng)面愈合的微環(huán)境。皮膚傷口愈合的快慢不僅與受損組織損傷情況、病人身體體質(zhì)相關(guān)，更重要的是避免傷口被細(xì)菌感染，一旦傷口發(fā)生感染，會出現(xiàn)慢性潰瘍和炎癥等現(xiàn)象，大大減緩了傷口愈合的速度，增加患者的身體和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。賦予傷口敷料抗菌性能是解決傷口感染、維護傷口微環(huán)境和促進傷口感染的有效途徑。隨著人口的逐漸老齡化，臨床醫(yī)護工作的增加以及慢性潰瘍性傷口的增多，抗菌醫(yī)用敷料的市場需求也變得越來越廣泛。

當(dāng)前，抗菌醫(yī)用敷料主要通過在敷料基材上負(fù)載抗生素、抗菌金屬離子或納米顆粒、陽離子抗菌劑(殼聚糖、季銨鹽等)來賦予敷料抗菌性能。例如中國專利CN 109528392A通過負(fù)載抗生素(慶大霉素)，來賦予敷料抗菌性能，然而使用抗生素易引起細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，不合適慢性傷口。再如中國專利CN 111658816A和CN 108686252A，分別負(fù)載納米氧化鋅和納米銀顆粒實現(xiàn)抗菌。雖然納米銀、氧化鋅類材料具有優(yōu)異的抗菌效果，但其比表面積小，生物毒性較大，各國也出臺了相關(guān)法規(guī)來規(guī)范甚至限制其在醫(yī)用材料中的應(yīng)用。再如中國專利CN 108498853A改性聚多糖，獲得含季銨鹽結(jié)構(gòu)的聚合物來實現(xiàn)抗菌，季銨鹽毒性較大，生物相容性差。此外，傷口敷料除了抗菌性能，還需要良好的吸收滲液的能力，避免傷口滲液在傷口附近長時間積聚，導(dǎo)致傷口膿化。現(xiàn)有敷料所用材料基材主要以醫(yī)用無紡布或醫(yī)用聚氨酯泡沫為主，吸收液體能力均較差。

因此，現(xiàn)有技術(shù)難以提供一種兼顧抗菌性能和生物相容性，同時有效吸收傷口滲液，創(chuàng)造有利于傷口愈合微環(huán)境的抗菌醫(yī)用敷料。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種絲瓜絡(luò)抗菌敷料的制備方法。該方法以絲瓜植物纖維為基體材料，接枝聚氨基酸大分子并復(fù)合酸性氨基酸，通過聚氨基酸大分子與細(xì)菌中帶負(fù)電的細(xì)胞膜相互作用而抗菌，抗菌持久，且聚氨基酸大分子不會析出而進入細(xì)胞內(nèi)，具有良好的生物相容性。絲瓜絡(luò)抗菌敷料吸收傷口滲液能力強，吸收滲液后逐漸釋放酸性氨基酸，降低傷口組織周圍微環(huán)境的pH值，加快愈合。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案：

一種絲瓜絡(luò)抗菌敷料的制備方法，包括如下步驟：

S1、將絲瓜絡(luò)置于pH為6.0～7.0的磷酸鹽緩沖溶液中，絲瓜絡(luò)的質(zhì)量濃度為 190～230g/L，粉碎打漿30～60min；然后加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(以后簡稱：TEMPO)和NaClO，加熱至50～80℃反應(yīng)20～40min，然后加入NaClO₂，繼續(xù)反應(yīng)3～6h；反應(yīng)結(jié)束后加入2～5倍反應(yīng)溶液體積的無水乙醇終止反應(yīng)，過濾、清洗不溶物并烘干，得到絲瓜絡(luò)纖維素；

S2、取步驟S1得到的絲瓜絡(luò)纖維素，加入到0.01～0.10mol/L高碘酸鈉溶液中，絲瓜絡(luò)纖維素的質(zhì)量濃度為8～12g/L，將溶液加熱至35～55℃，避光反應(yīng)4-13h；反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液冷卻至0～8℃，過濾、清洗不溶物并冷凍干燥，得到改性絲瓜絡(luò)纖維素；

S3、取步驟S2得到的改性絲瓜絡(luò)纖維素和聚氨基酸大分子，加入到DMSO(二甲基亞砜的簡稱)水溶液中，所述改性絲瓜絡(luò)纖維素的質(zhì)量濃度為40-60g/L，加熱至40℃下反應(yīng)2～10h；然后再加入酸性氨基酸水溶液繼續(xù)反應(yīng)1～10h，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)溶液過濾、清洗不溶物并冷凍干燥，得到抗菌絲瓜絡(luò)纖維素；