[發明專利]一種絲瓜絡抗菌敷料的制備方法有效
| 申請號: | 202011192223.4 | 申請日: | 2020-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN112316195B | 公開(公告)日: | 2022-06-14 |
| 發明(設計)人: | 閆茹;牛之猛;肖啟波;林香云 | 申請(專利權)人: | 蘇州度博邁醫療科技有限公司 |
| 主分類號: | A61L15/28 | 分類號: | A61L15/28;A61L15/26;A61L15/20;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46;C08G81/00;C08B15/02 |
| 代理公司: | 北京志霖律師事務所 11575 | 代理人: | 張文祎 |
| 地址: | 215123 江蘇省蘇州市工業*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 絲瓜絡 抗菌 敷料 制備 方法 | ||
1.一種絲瓜絡抗菌敷料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1、將絲瓜絡置于pH為6.0~7.0的磷酸鹽緩沖溶液中,絲瓜絡的質量濃度為190~230g/L,粉碎打漿30~60min;然后加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基和NaClO,加熱至50~80℃反應20~40min,然后加入NaClO2,繼續反應3~6h;反應結束后加入2~5倍反應溶液體積的無水乙醇終止反應,過濾、清洗不溶物并烘干,得到絲瓜絡纖維素;
S2、取步驟S1得到的絲瓜絡纖維素,加入到0.01~0.10mol/L高碘酸鈉溶液中,絲瓜絡纖維素的質量濃度為8~12g/L,將溶液加熱至35~55℃,避光反應4-13h;反應結束后將反應液冷卻至0~8℃,過濾、清洗不溶物并冷凍干燥,得到改性絲瓜絡纖維素;
S3、取步驟S2得到的改性絲瓜絡纖維素和聚氨基酸大分子,加入到DMSO水溶液中,改性絲瓜絡纖維素的質量濃度為40-60g/L,加熱至40℃下反應2~10h;然后再加入酸性氨基酸水溶液繼續反應1~10h,反應結束后將反應溶液過濾、清洗不溶物并冷凍干燥,得到抗菌絲瓜絡纖維素;
S4、將步驟S3得到的抗菌絲瓜絡纖維素與防粘連網膜復合,形成絲瓜絡抗菌吸水層,將吸水層與離型紙、粘貼層進行復合分切,在敷料制貼機上制貼成片,獲得聚氨基酸改性的絲瓜絡抗菌敷料。
2.根據權利要求1所述絲瓜絡抗菌敷料的制備方法,其特征在于:步驟S1中,所述磷酸鹽緩沖溶液為磷酸二氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉的一種或者幾種的復合,濃度為0.05~0.06mol/L,用氫氧化鈉調節pH為6.0~7.0。
3.根據權利要求1所述絲瓜絡抗菌敷料的制備方法,其特征在于:步驟S1中,所述TEMPO與絲瓜絡的質量比為0.02:1~0.04:1;所述NaClO與絲瓜絡的質量比為0.2:1~0.4:1;所述NaClO2與絲瓜絡的質量比為0.0008~0.0012:1。
4.根據權利要求1所述絲瓜絡抗菌敷料的制備方法,其特征在于:步驟S3中,所述聚氨基酸大分子為如下式(Ⅰ)中的結構:
簡寫為R-[(M)m-(N)n]z,
式(Ⅰ)中,R為以下所示結構中的任意一種:
式(Ⅰ)中,R1為以下所示結構中的任意一種:
式(Ⅰ)中,R2為以下所示結構中的任意一種:
式(Ⅰ)中,m和n分別為聚氨基酸重復單元M和重復單元N的重復單元數;z為(M)m-(N)n的重復單元數;m、n、z均為正整數,m=5-10000,n=0-1000,z=1-100;“*”為R、R1、R2與其相鄰基團的化學鍵合點。
5.根據權利要求1所述絲瓜絡抗菌敷料的制備方法,其特征在于:步驟S3中,所述改性絲瓜絡纖維素和聚氨基酸大分子質量比為1:1~1:4。
6.根據權利要求1所述絲瓜絡抗菌敷料的制備方法,其特征在于:步驟S3中,所述酸性氨基酸水溶液體積為DMSO水溶液的1~5倍。
7.根據權利要求1所述絲瓜絡抗菌敷料的制備方法,其特征在于:步驟S3中,所述酸性氨基酸水溶液為谷氨酸、天冬氨酸中的一種或兩種氨基酸復合的溶液,溶液中酸性氨基酸質量為聚氨基酸大分子質量的2~10倍。
8.根據權利要求1所述絲瓜絡抗菌敷料的制備方法,其特征在于:步驟S4中,所述防粘連網膜為合成塑料PU、PE、PVC薄膜,離型紙為硅油紙,粘貼層為涂膠無紡布、涂膠水刺布或涂膠熱軋布中的一種。
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