[發(fā)明專利]一種高效沉積派瑞林膜層的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011191936.9 | 申請日: | 2020-10-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112795901A | 公開(公告)日: | 2021-05-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉萬滿;閔杰;陳建軍 | 申請(專利權(quán))人: | 夏禹新材料(深圳)有限公司;深圳清華大學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | C23C16/44 | 分類號(hào): | C23C16/44;C23C16/448;C23C16/52 |
| 代理公司: | 重慶百潤洪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50219 | 代理人: | 郝艷平 |
| 地址: | 518101 廣東省深圳市寶安區(qū)福海*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 高效 沉積 派瑞林膜層 方法 | ||
本發(fā)明涉及派瑞林鍍膜技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種高效沉積派瑞林膜層的方法,包括以下步驟:第一步:設(shè)置一個(gè)以上的蒸發(fā)室、一個(gè)以上的裂解室、一個(gè)鍍膜腔室以及一個(gè)真空獲得與冷卻捕集系統(tǒng);第二步:將派瑞林原材料投入蒸發(fā)室,將蒸發(fā)室與裂解室升溫;第三步:利用真空獲得與冷卻捕集系統(tǒng)對蒸發(fā)室、裂解室及鍍膜腔室進(jìn)行抽氣;第四步:將蒸發(fā)室繼續(xù)升溫,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)監(jiān)控蒸發(fā)室與裂解室之間的壓力值;第五步:在鍍膜過程中,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)監(jiān)控鍍膜腔室內(nèi)的壓力值、蒸發(fā)室與裂解室之間的壓力值、裂解室與鍍膜腔室之間的壓力值,控制多套蒸發(fā)室以及裂解室的升溫、降溫速率;本發(fā)通過增加蒸發(fā)室與裂解室的數(shù)量,可有效提升派瑞林膜層的沉積速率。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及派瑞林鍍膜技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種高效沉積派瑞林膜層的方法。
背景技術(shù)
現(xiàn)有的制備派瑞林膜層的方法大致如下:在真空環(huán)境下,固體的派瑞林原材料在蒸發(fā)室內(nèi)加熱后升華為氣體,在壓差的作用下氣化的派瑞林原材料向裂解室方向移動(dòng),并在裂解室高溫作用下發(fā)生裂解反應(yīng),裂解后的派瑞林氣體進(jìn)入鍍膜腔室內(nèi)發(fā)生聚合反應(yīng)形成防水膜層。
現(xiàn)有設(shè)備的設(shè)計(jì)都是采用1套蒸發(fā)室+1套裂解室+1套鍍膜腔室+1套真空獲得與冷卻捕集系統(tǒng)的模式。由于裂解室處理效率有限,因此高分子物質(zhì)在鍍膜腔室內(nèi)聚合的速度較為緩慢。如果提高蒸發(fā)室的溫升速率,則高分子有機(jī)材料可能在裂解室內(nèi)不能充分裂解,在鍍膜腔室內(nèi)聚合時(shí)就可能會(huì)出現(xiàn)膜層發(fā)白、組織缺陷多無法達(dá)到相應(yīng)的防護(hù)要求等一系列問題。
發(fā)明內(nèi)容
為解決背景技術(shù)中提到的問題,本發(fā)明的目的在于提供一種高效沉積派瑞林膜層的方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo),本發(fā)明的技術(shù)方案為:
一種高效沉積派瑞林膜層的方法,包括以下步驟:
第一步:設(shè)置一個(gè)以上的蒸發(fā)室、一個(gè)以上的裂解室、一個(gè)鍍膜腔室以及一個(gè)真空獲得與冷卻捕集系統(tǒng),蒸發(fā)室與裂解室通過管道連通,裂解室與鍍膜腔室通過管道連通,鍍膜腔室和真空獲得系統(tǒng)與冷卻捕集系統(tǒng)通過管道連通,在每個(gè)蒸發(fā)室與裂解室之間設(shè)置第一壓力傳感器,在每個(gè)裂解室與鍍膜腔室之間設(shè)置第二壓力傳感器,在鍍膜腔室上設(shè)置第三壓力傳感器,蒸發(fā)室、裂解室、鍍膜腔室、真空獲得與冷卻捕集系統(tǒng)、第一壓力傳感器、第二壓力傳感器以及第三壓力傳感器均通過計(jì)算機(jī)控制;
第二步:將派瑞林原材料投入一個(gè)或多個(gè)蒸發(fā)室,通過計(jì)算機(jī)控制將蒸發(fā)室預(yù)熱到120℃以下,將裂解室溫度升至500-750℃之間;
第三步:利用真空獲得與冷卻捕集系統(tǒng)對蒸發(fā)室、裂解室及鍍膜腔室進(jìn)行抽氣,壓力抽到1-50mtorr;
第四步:通過計(jì)算機(jī)控制,將裝有派瑞林原材料的蒸發(fā)室內(nèi)的溫度升至 120-200℃之間,經(jīng)蒸發(fā)室加熱,固體的派瑞林原材料在蒸發(fā)室內(nèi)升華為氣體后移向裂解室內(nèi),在裂解室的高溫作用下發(fā)生裂解反應(yīng),裂解后的派瑞林氣體進(jìn)入鍍膜腔室發(fā)生聚合反應(yīng)形成防護(hù)膜層,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)監(jiān)控蒸發(fā)室與裂解室之間的壓力值;
第五步:在鍍膜過程中,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)監(jiān)控鍍膜腔室內(nèi)的壓力值、蒸發(fā)室與裂解室之間的壓力值、裂解室與鍍膜腔室之間的壓力值,控制多套蒸發(fā)室以及裂解室的升溫、降溫速率;
第六步:當(dāng)所有蒸發(fā)室與裂解室之間的壓力值低于設(shè)定停機(jī)壓力值時(shí),計(jì)算機(jī)控制蒸發(fā)室與裂解室停止加熱,當(dāng)溫度達(dá)到安全值時(shí)設(shè)備自動(dòng)暴大氣并停機(jī)。
進(jìn)一步的,鍍膜腔室和真空獲得與冷卻捕集系統(tǒng)之間安裝有第四壓力傳感器,第四壓力傳感器通過計(jì)算機(jī)控制。
進(jìn)一步的,多個(gè)蒸發(fā)室可連通在一個(gè)裂解室上。
進(jìn)一步的,多個(gè)裂解室可連通在一個(gè)蒸發(fā)室上。
進(jìn)一步的,多個(gè)裂解室可并入一根管道與鍍膜腔室連通。
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- 專利分類
C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴(kuò)散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C16-00 通過氣態(tài)化合物分解且表面材料的反應(yīng)產(chǎn)物不留存于鍍層中的化學(xué)鍍覆,例如化學(xué)氣相沉積
C23C16-01 .在臨時(shí)基體上,例如在隨后通過浸蝕除去的基體上
C23C16-02 .待鍍材料的預(yù)處理
C23C16-04 .局部表面上的鍍覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金屬材料的沉積為特征的
C23C16-22 .以沉積金屬材料以外之無機(jī)材料為特征的
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