[發(fā)明專利]基于3D打印的丹參酮ⅡA血管支架的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011187073.8 | 申請日： | 2020-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN112220974B | 公開（公告）日： | 2021-10-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陶玲;沈祥春;蔣丹 | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州醫(yī)科大學 |
| 主分類號： | A61L31/06 | 分類號： | A61L31/06;A61L31/14;A61L31/16;B29C64/106;B33Y10/00;B33Y70/10;B33Y80/00;G06T17/00 |
| 代理公司： | 杭州新源專利事務(wù)所(普通合伙) 33234 | 代理人： | 章琪超 |
| 地址： | 550025 貴州省貴*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 打印 丹參 血管 支架 制備 方法 | ||
1.基于3D打印的丹參酮ⅡA血管支架的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
a、建模：用計算機建模軟件設(shè)計血管支架的3D模型，得建模數(shù)據(jù)；
b、制備打印溶液：稱取丹參酮IIA原料藥400-1000mg，加5-20mL乙醇，在超聲儀中溶解20-40min，得溶液A；另稱取聚乳酸2-10g，與溶液A混合，并加入二氯甲烷30-80ml溶解，得溶液B；
c、3D打印血管支架：將建模數(shù)據(jù)輸入3D打印機的程序中，將溶液B裝入3D打印針筒，3D打印針筒的打印針頭為23G或者25G，制備與血管內(nèi)徑大小一致的圓筒，轉(zhuǎn)動圓筒，圓筒的轉(zhuǎn)速為10-40r/min，從3D打印針筒內(nèi)擠出溶液B，壓強是200-300MPa，打印到圓筒表面，得血管支架樣品；
d、將血管支架樣品經(jīng)過烘干、冷卻后，得血管支架成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于3D打印的丹參酮ⅡA血管支架的制備方法，其特征在于：所述步驟b為，制備打印溶液：稱取丹參酮IIA原料藥450-550mg，加8-15mL乙醇，在超聲儀中溶解25-35min，得溶液A；另稱取聚乳酸4-7g，與溶液A混合，在不斷攪拌下加入二氯甲烷40-60ml溶解，得溶液B。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于3D打印的丹參酮ⅡA血管支架的制備方法，其特征在于：所述步驟b為，制備打印溶液：稱取丹參酮IIA原料藥500mg，加10mL乙醇，在超聲儀中溶解30min，得溶液A；另稱取聚乳酸5g，與溶液A混合，在不斷攪拌下加入二氯甲烷50ml溶解，得溶液B。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于3D打印的丹參酮ⅡA血管支架的制備方法，其特征在于：所述步驟c中，圓筒的轉(zhuǎn)速為20r/min，3D打印針筒的打印針頭為25G，打印針頭的外徑為0.5mm，內(nèi)徑為0.25mm，壓強是250MPa。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于3D打印的丹參酮ⅡA血管支架的制備方法，其特征在于：所述步驟d為，將血管支架樣品經(jīng)過烘箱33-45℃干燥、冷卻后，得血管支架成品。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于3D打印的丹參酮ⅡA血管支架的制備方法，其特征在于：所述步驟d為，將血管支架樣品經(jīng)過烘箱37℃干燥、冷卻后，得血管支架成品。
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