[發(fā)明專利]一種生產聚異丁烯丁二酰亞胺無灰分散劑的方法和系統(tǒng)

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011176394.8
• 申請日: 2020-10-28
• 公開（公告）號: CN114507301A
• 公開（公告）日: 2022-05-17
• 發(fā)明（設計）人: 辛世豪;黃作鑫;金欣;么佳耀
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C08F8/32
• 分類號: C08F8/32;C08F8/46;C08F110/10;C10M133/56;C10N30/04
• 代理公司: 北京英創(chuàng)嘉友知識產權代理事務所(普通合伙) 11447
• 代理人: 周建秋

本公開涉及一種生產聚異丁烯丁二酰亞胺無灰分散劑的方法和系統(tǒng)，本公開通過采用連續(xù)管式反應器及連續(xù)反應工藝實現了聚異丁烯丁二酰亞胺無灰分散劑的高效連續(xù)生產，設備可靠性高，反應條件易于穩(wěn)定控制，大大提高了裝置的有效產能及分散劑產品收率，降低了生產成本。

技術領域

本公開涉及石油化工領域，具體地，涉及一種生產聚異丁烯丁二酰亞胺無灰分散劑的方法和系統(tǒng)。

背景技術

無灰分散劑是一類常用的潤滑油添加劑，其突出的性能在于能抑制汽油機油在曲軸箱工作溫度較低時產生油泥，從而避免汽油機內油路堵塞、機件腐蝕與磨損。無灰分散劑的代表性化合物是丁二酰亞胺分散劑，然而隨著內燃機油不斷升級換代，對無灰分散劑質量穩(wěn)定性提出了更為嚴格的要求。

目前，聚異丁烯丁二酰亞胺無灰分散劑的生產及制備均采用間歇釜式反應，例如US5883196公開了一種制備單取代聚異丁烯丁二酸酐的方法，CN1126752A公開了一種丁二酰亞胺無灰分散劑，普遍存在產品質量波動大的缺陷。

發(fā)明內容

本公開為了制備得到產品質量穩(wěn)定、收率高的聚異丁烯丁二酰亞胺無灰分散劑，提供了一種生產聚異丁烯丁二酰亞胺無灰分散劑的方法和系統(tǒng)。

為了實現上述目的，本公開提供一種生產聚異丁烯丁二酰亞胺無灰分散劑的方法，所述方法包括：

S1：使馬來酸酐和聚異丁烯在第一混合器中混合得到第一混合原料，在烴化反應條件下，使所述第一混合原料在第一連續(xù)管式反應器中反應，得到含有聚異丁烯馬來酸酐的第一物料；

S2：使多乙烯多胺和所述第一物料在第二混合器中混合得到第二混合原料，在胺化反應條件下，使所述多乙烯多胺和所述第一物料在第二連續(xù)管式反應器中反應，得到第二物料。

可選地，步驟S1中，所述聚異丁烯與所述馬來酸酐的進料摩爾比為1:(1～2)，優(yōu)選為1:(1～1.5)；所述聚異丁烯的數均分子量為800～2500，優(yōu)選為1000～2300。

可選地，步驟S1中，所述混合的溫度為100～230℃，壓力為0～2MPaG；所述第一混合器為靜態(tài)混合器、旋槳式釜式攪拌器和磁力釜式攪拌器中的一種。

可選地，步驟S1中，所述烴化反應條件包括：反應溫度為200～250℃，反應壓力為0～2MPaG，以所述第一混合原料計，所述第一連續(xù)管式反應器的停留時間為2～8h，進料流量為(V/8～V/2)h^-1，V為所述第一連續(xù)管式反應器的反應管總體積，單位為m³；

優(yōu)選地，所述烴化反應條件包括：反應溫度為200～230℃，反應壓力為0～1MPaG，以所述第一混合原料計，所述第一連續(xù)管式反應器的物料停留時間為2～6h，進料流量為(V/6～V/2)h^-1。

可選地，該方法還包括：在步驟S2之前，使所述第一物料進入第一氣液分離器中進行氣液分離，得到第一液相物料及第一氣相物料，使所述第一氣相物料作為所述烴化反應的原料回收使用；

所述第一氣液分離器的操作溫度為200～230℃，壓力為-0.1至1MPaG。

可選地，步驟S2中，所述第一物料與所述多乙烯多胺的進料摩爾比為(0.5～5)：1，優(yōu)選為(1～2.5)：1；其中所述第一物料的進料量以所述聚異丁烯馬來酸酐計；所述多乙烯多胺為三乙烯四胺、四乙烯五胺和五乙烯六胺中的一種或幾種。

可選地，步驟S2中，所述混合的溫度為60～150℃，壓力為0～2MPaG；所述第二混合器為靜態(tài)混合器、旋槳式釜式攪拌器和磁力釜式攪拌器中的一種。

可選地，步驟S2中，所述第二混合原料還包含基礎油，所述基礎油與所述第一物料的重量比為(0.5～2)：1，優(yōu)選為(0.5～1)：1；其中所述第一物料的進料量以所述聚異丁烯馬來酸酐計；所述基礎油包括礦物油、合成油和白油中的一種或幾種。