[發明專利]大黃素口服混合膠束及其制備方法在審
| 申請號： | 202011175130.0 | 申請日： | 2020-10-28 |
| 公開（公告）號： | CN112220753A | 公開（公告）日： | 2021-01-15 |
| 發明（設計）人： | 李玉琴;吳超男;王海燕;趙靜;肖玉良 | 申請（專利權）人： | 山東第一醫科大學(山東省醫學科學院) |
| 主分類號： | A61K9/107 | 分類號： | A61K9/107;A61K31/122;A61K47/26;A61P1/00;A61P1/10;A61P1/14;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/10;A61P13/12;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 濟南譽豐專利代理事務所(普通合伙企業) 37240 | 代理人： | 吳乃美 |
| 地址： | 271099 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 黃素 口服 混合 膠束 及其 制備 方法 | ||
1.一種大黃素口服混合膠束，其特征在于，所述大黃素口服混合膠束由大黃素、吐溫80、泊洛沙姆407和水制成。
2.根據權利要求1所述的大黃素口服混合膠束，其特征在于，所述大黃素、吐溫80、泊洛沙姆407和水的比例為0.3-1:250-350:3-5:2-4，其單位為mg:mg:mg:mL。
3.根據權利要求1所述的大黃素口服混合膠束，其特征在于，所述大黃素、吐溫80、泊洛沙姆407和水的比例為0.5:300:4:4，其單位為mg:mg:mg:mL。
4.根據權利要求1所述的大黃素口服混合膠束，其特征在于，所述大黃素、吐溫80、泊洛沙姆407和水的比例為0.72:300:3.93:3.69，其單位為mg:mg:mg:mL。
5.根據權利要求1所述的大黃素口服混合膠束，其特征在于，所述大黃素、吐溫80、泊洛沙姆407和水的比例為0.65:300:4:4，其單位為mg:mg:mg:mL。
6.根據權利要求1所述的大黃素口服混合膠束，其特征在于，所述大黃素、吐溫80、泊洛沙姆407和水的比例為1:350:5:4，其單位為mg:mg:mg:mL。
7.根據權利要求1所述的大黃素口服混合膠束，其特征在于，所述大黃素、吐溫80、泊洛沙姆407和水的比例為0.3:250:3:2，其單位為mg:mg:mg:mL。
8.權利要求1-8任一權利要求所述的大黃素口服混合膠束的制備方法，包括如下步驟：
稱取大黃素、吐溫80和泊洛沙姆407，置于離心管中，加入超純水溶解，超聲處理30min，放至室溫，離心（10000 r/min×30min），取上層溶液，即得大黃素口服混合膠束。
9.根據權利要求9所述的大黃素口服混合膠束的制備方法，其特征在于，所述離心轉速為10000 r/min，離心時間為30min。
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