[發(fā)明專利]一種精油類煙草提取物的多級提取方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011172595.0 | 申請日： | 2020-10-28 |
| 公開（公告）號： | CN112089087B | 公開（公告）日： | 2022-02-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 崔舉峰;李瑞;劉仕雄;周濤 | 申請（專利權(quán)）人： | 云南中寶龍?zhí)烊幌懔嫌邢薰?/a> |
| 主分類號： | A24B15/24 | 分類號： | A24B15/24;A24B3/12 |
| 代理公司： | 昆明大百科專利事務(wù)所 53106 | 代理人： | 李云 |
| 地址： | 650051 云南省*** | 國省代碼： | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 精油 煙草 提取物 多級 提取 方法 | ||
一種精油類煙草提取物的多級提取方法，包括原料酶解、超聲提取、減壓濃縮、美拉德反應(yīng)、均質(zhì)乳化，將煙草原料干燥后切絲噴灑酶解溶液進行酶解，酶解完畢后進行酶失活處理，得到酶解產(chǎn)物；將酶解產(chǎn)物粉碎后置于超聲提取罐中進行三次超聲提取，將分次提取到的A提取液、B提取液、C提取液分別減壓濃縮得到D濃縮液、E濃縮液、F濃縮液，將F濃縮液與氨基酸溶液或氨基類化合物進行美拉德反應(yīng)得到G反應(yīng)液，將D濃縮液、E濃縮液、G反應(yīng)液按質(zhì)量比0.2～5：1～8：0.5～4混合進行真空均質(zhì)乳化，得到所述精油類煙草提取物。本發(fā)明可分層次提取煙草原料中的香味物質(zhì)，并且不會提取出對卷煙感官品質(zhì)有負(fù)面影響的化學(xué)物質(zhì)，從而提高煙草提取物品質(zhì)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于加香物質(zhì)提取方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及煙草提取物的提取方法。
背景技術(shù)
近年來，人們把提高吸煙安全性的重點放在了減少卷煙中的焦油含量上。但是煙草中的許多特征香氣物質(zhì)卻主要存在于焦油之中，如果降低了卷煙中的焦油含量，勢必會使煙味減弱，香氣變淡，從而使卷煙失去原有的風(fēng)格。那么如何在降低卷煙焦油量的同時還能使香煙的香味仍然保留，以提升吸煙者的體驗感，就成為卷煙生產(chǎn)的一個重要課題。現(xiàn)有的主解決手段就是通過另外添加適量的增香劑于卷煙葉組配方上來彌補香味的不足，而煙草提取物作為煙草本源的一種天然香料，是最為理想的增香劑，其可以添加到卷煙、卷煙紙、過濾咀材料和增塑劑中來增加卷煙香氣，提高卷煙感官質(zhì)量和煙草本香，增加滿足感，同時可以提高煙草原料綜合利用率，降低成本，具有較為廣闊的市場和應(yīng)用前景。
現(xiàn)有的煙草提取物的制備方式是采用全成分提取方法，其重點在于盡可能地擴大致香成分的含量，而忽視了產(chǎn)物中包含一些對卷煙感官品質(zhì)有負(fù)面影響的化學(xué)物質(zhì)，但這些化學(xué)物質(zhì)產(chǎn)生的刺激性雜氣會影響品吸口感。因此，需要更加精細的方法來制備煙草提取物，避免提取到對卷煙感官品質(zhì)有負(fù)面影響的化學(xué)物質(zhì)，提高煙草提取物的品質(zhì)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種可分層次提取煙草原料中的香味物質(zhì)，并且不會提取出對卷煙感官品質(zhì)有負(fù)面影響的化學(xué)物質(zhì)，從而提高煙草提取物品質(zhì)的的精油類煙草提取物的多級提取方法。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下：
一種精油類煙草提取物的多級提取方法，包括以下步驟：
S1：原料酶解：將煙草原料干燥后切絲，將酶解溶液均勻噴灑在原料上后放置于密閉的酶解罐中進行酶解，酶解完畢后進行酶失活處理，得到酶解產(chǎn)物；
S2：超聲提取：進行三次超聲提取，包括：
超聲一次提取：將得到的酶解產(chǎn)物粉碎后置于超聲提取罐中，加入3～8倍煙草原料重量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80～95％的有機溶劑，浸泡3h～5h后開啟超聲波提取，提取3h～5h，得到A提取液；打開超聲提取罐的排液閥門，收集A提取液待用，一次提取后的料渣A1保留在超聲提取罐中；
超聲二次提取：向超聲提取罐中加入3～8倍料渣A1重量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60～75％的有機溶劑，浸泡3h～5h后開啟超聲波提取，提取3h～5h，得到B提取液；打開超聲提取罐的排液閥門，收集B提取液待用；二次提取后的料渣B1保留在超聲提取罐中；
超聲三次提取；向超聲提取罐中加入3～8倍料渣B1重量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40～50％的有機溶劑，浸泡3h～5h后開啟超聲波提取，提取3h～5h，得到C提取液；打開超聲提取罐的排液閥門，收集C提取液待用；
S3：減壓濃縮：將A提取液、B提取液、C提取液分別送入濃縮罐減壓濃縮，得到由A提取液濃縮得到的D濃縮液、由B提取液濃縮得到的E濃縮液、由C提取液濃縮得到的F濃縮液，待用；
S4：美拉德反應(yīng)；再將F濃縮液與氨基酸溶液或氨基類化合物按質(zhì)量比1：0.05～5溶于丙二醇中室溫下機械攪拌，逐滴加入氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH到6～9，再油浴升溫至95～120℃，在95～120℃下反應(yīng)1～3h后得到棕褐色的G反應(yīng)液，待用；
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