[發明專利]一種華蓋木組培快繁方法有效
| 申請號: | 202011163595.4 | 申請日: | 2020-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN112243861B | 公開(公告)日: | 2021-04-09 |
| 發明(設計)人: | 羅桂芬;孫衛邦;陶麗丹;葛佳;蔡磊 | 申請(專利權)人: | 中國科學院昆明植物研究所 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人: | 薛紅凡 |
| 地址: | 650201 *** | 國省代碼: | 云南;53 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 華蓋 木組培快繁 方法 | ||
1.一種華蓋木組培快繁的方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)將消毒的華蓋木幼嫩的頂芽或側芽作為外植體接種至誘導與分化培養基中誘導分化培養,得到萌發的節芽;
所述誘導與分化培養基為包含1.0~2.0mg/L 6-BA、1.0mg/L IAA、30g/L蔗糖和5.0g/L瓊脂的MS培養基,pH值為5.8;
2)將所述萌發的節芽接種至增殖與繼代培養基中增殖繼代培養,得到增殖繼代材料;所述增殖與繼代培養基為包含1.0mg/L 6-BA、0.5mg/L IAA、30g/L蔗糖和5.0g/L瓊脂的MS培養基,pH值為5.8;
3)將所述增殖繼代材料接種至壯苗與生根培養中培養,得到壯苗生根材料;所述壯苗與生根培養基為包含1~2.0mg/L IBA、1~2.0mg/L IAA、30g/L蔗糖和5.0g/L瓊脂的MS培養基,pH值為5.8;
4)將所述壯苗生根材料進行瓶苗移栽,得到華蓋木植株;
在所述瓶苗移栽前,包括是將壯苗生根材料提前一周置于大棚中煉苗;
移栽基質預先用800倍多菌靈進行噴施拌土,用塑料膜密封消毒7天,調節pH至5.8;
所述大棚的溫度為20~30℃,空氣濕度為80%~85%,基質濕度為40%~50%;
所述移栽基質為珍珠巖、腐殖土和生紅土的混合物;
在所述混合物中,所述珍珠巖、腐殖土和生紅土的體積比為1:1:2。
2.根據權利要求1所述方法,其特征在于,所述誘導與分化培養基為包含2.0mg/L 6-BA、1.0mg/L IAA、蔗糖30g/L和瓊脂5g/L的MS培養基,pH值為5.8。
3.根據權利要求1所述方法,其特征在于,所述壯苗與生根培養基為包含1.0mg/L IBA、1.0mg/L IAA、蔗糖30g/L和瓊脂5g/L的MS培養基,pH值為5.8。
4.根據權利要求1所述方法,其特征在于,所述誘導分化培養、增殖繼代培養或壯苗生根培養的條件如下:溫度為23~30℃;培養周期為30~60d;
在培養期間進行光照;光暗周期比為10:14;所述光照的強度為1300~1800 Lux。
5.根據權利要求1~4任意一項所述方法,其特征在于,步驟1)中所述消毒前先用洗滌液浸泡,經流水沖洗干凈后進行外植體消毒;
所述消毒的方法是將所述外植體剪成長度1~1.5cm的帶節小莖段,用體積濃度75%的酒精消毒30s,再用無菌水沖洗3~4次后,再用質量濃度0.1%升汞溶液浸泡10min,無菌水清洗3~5次。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院昆明植物研究所,未經中國科學院昆明植物研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011163595.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:半導體工藝設備及其電能回收裝置
- 下一篇:無機人造石荒料的成型方法及成型設備





