[發(fā)明專利]用于使用導(dǎo)管和壓力源進行遞送的治療劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011161404.0
• 申請日: 2014-09-29
• 公開（公告）號: CN112546336B
• 公開（公告）日: 2022-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: S·D·吉塔爾
• 申請（專利權(quán)）人: 庫克醫(yī)學(xué)技術(shù)有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61M5/155
• 分類號: A61M5/155;A61M11/02;A61M13/00;A61M37/00
• 代理公司: 北京戈程知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11314
• 代理人: 程偉;于高瞻

本發(fā)明涉及用于使用導(dǎo)管和壓力源進行遞送的治療劑，一種適用于將治療劑遞送至靶位點的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：治療劑，該治療劑包括具有直徑和質(zhì)量的一個或多個顆粒；用于保持該治療劑的容器；具有加壓流體的壓力源，該壓力源與該容器的至少一部分處于選擇性流體連通；與該容器處于流體連通的并且具有被調(diào)整大小為用于將該治療劑遞送至靶位點的內(nèi)腔的導(dǎo)管，其中該治療劑的顆粒直徑是在約1微米至約925微米之間的范圍內(nèi)，其中在遞送時該導(dǎo)管的內(nèi)徑與一個或多個顆粒直徑的比率是至少4:1，并且其中一個或多個顆粒被遞送至靶位點而不霧化。

本申請是申請?zhí)枮?01480065570.7，申請日為2014年9月29日，發(fā)明名稱為“用于使用導(dǎo)管和壓力源進行遞送的治療劑”的中國專利申請的分案申請。

優(yōu)先權(quán)要求

本發(fā)明要求于2013年10月2日提交的題目為“用于使用導(dǎo)管和壓力源進行遞送的治療劑”的美國非臨時申請系列號14/044,040的優(yōu)先權(quán)的權(quán)益，將其通過引用以其全文特此結(jié)合。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明的實施例總體上涉及醫(yī)療裝置，并且更具體地，涉及用于將治療劑遞送至靶位點的系統(tǒng)和方法。

背景技術(shù)

存在可能變得有希望的是將治療劑引入人體或動物體的若干實例。例如，可以引入治療藥物或生物活性材料，以實現(xiàn)生物效應(yīng)。該生物效應(yīng)可以包括一系列目標(biāo)結(jié)果，例如誘導(dǎo)止血、密封穿孔、降低再狹窄可能性、或治療癌性腫瘤或其他疾病。

使用靜脈內(nèi)(IV)技術(shù)和經(jīng)由口服藥物，來注射很多此類治療劑。盡管此類技術(shù)允許藥物的一般引入，但是在很多實例中，會希望提供治療劑的局部的或靶向的遞送，這會允許藥劑至選擇的靶位點的引導(dǎo)的并且準(zhǔn)確的遞送。例如，治療劑至腫瘤的局部遞送可以減少治療劑暴露于正常、健康的組織，這可以降低潛在有害的副作用。

已經(jīng)使用導(dǎo)管和類似導(dǎo)入器裝置，進行了治療劑的局部遞送。通過舉例，可以朝向患者體內(nèi)的靶位點推進導(dǎo)管，然后可以通過導(dǎo)管的內(nèi)腔將治療劑注射至靶位點。典型地，可以使用注射器或類似裝置來注射治療劑進入導(dǎo)管的內(nèi)腔。然而，這種遞送技術(shù)會導(dǎo)致注射的治療劑的相對弱的流。

此外，會難以或不可能按靶向方式將處于某些形式例如粉末形式的治療劑遞送至希望的位點。例如，如果治療粉末保持在注射器或其他容器內(nèi)，會不容易按照還可以降低潛在有害的副作用的局部方式通過導(dǎo)管將它遞送至靶位點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的實施例提供了適用于將治療劑遞送至靶位點的系統(tǒng)和方法。容器保持該治療劑并且壓力源具有與該容器的至少一部分處于選擇性流體連通的加壓流體。與該容器處于流體連通的導(dǎo)管具有被調(diào)整大小為用于將該治療劑遞送至靶位點的內(nèi)腔。在一個實施例中，該治療劑的顆粒直徑是在約1微米至約925微米之間的范圍內(nèi)，該治療劑的這些顆粒的質(zhì)量是在約0.0001mg至約0.5mg之間的范圍內(nèi)，該導(dǎo)管的內(nèi)徑與該顆粒直徑的比率是至少4:1，并且該加壓流體的調(diào)節(jié)的壓力是在約0.01psi至約100psi之間。

治療劑的顆粒直徑可以優(yōu)選地在約45微米至約400微米之間的范圍內(nèi)。治療劑的顆粒的質(zhì)量可以優(yōu)選地在約0.0001mg至約0.25mg之間的范圍內(nèi)。導(dǎo)管的內(nèi)徑與該顆粒直徑的比率可以優(yōu)選地是至少7.5:1。加壓流體的調(diào)節(jié)的壓力可以優(yōu)選地在約0.5psi至約75psi之間。另外，在任何實施例中，重力與牽引力之間的比率可以是大于1:1。

在一個實施例中，來自壓力源的流體以朝向容器的第二區(qū)的方向被導(dǎo)向通過容器的第一區(qū)。該流體被至少部分地重新定向為迫使該治療劑處于從該容器的第二區(qū)朝向該容器的第一區(qū)并且隨后朝向該靶位點的方向。

在使用期間，容器的第一區(qū)可以被豎直布置在容器的第二區(qū)上方。入口管可以被布置在容器內(nèi)，并且可以具有定位在容器的第一區(qū)附近的第一端和定位在容器的第二區(qū)附近的第二端。來自壓力源的流體可以按從第一區(qū)至第二區(qū)的方向流動通過入口管，并且進入容器的儲存器。在某些實施例中，出口管可以與容器的儲存器處于流體連通，并且被布置為至少部分地處于該容器內(nèi)。