[發(fā)明專(zhuān)利]用于使用導(dǎo)管和壓力源進(jìn)行遞送的治療劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011161404.0 | 申請(qǐng)日: | 2014-09-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112546336B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-12-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | S·D·吉塔爾 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 庫(kù)克醫(yī)學(xué)技術(shù)有限責(zé)任公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61M5/155 | 分類(lèi)號(hào): | A61M5/155;A61M11/02;A61M13/00;A61M37/00 |
| 代理公司: | 北京戈程知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11314 | 代理人: | 程偉;于高瞻 |
| 地址: | 美國(guó)印*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 使用 導(dǎo)管 壓力 進(jìn)行 遞送 治療 | ||
1.一種適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),該系統(tǒng)包括:
治療劑,該治療劑包括具有直徑和質(zhì)量的一個(gè)或多個(gè)顆粒;
用于保持該治療劑的容器;
具有加壓流體的壓力源,該壓力源與該容器的至少一部分處于選擇性流體連通;
與該容器處于流體連通的并且具有被調(diào)整大小為用于將該治療劑遞送至靶位點(diǎn)的內(nèi)腔的導(dǎo)管,其中該治療劑的顆粒直徑是在1微米至925微米之間的范圍內(nèi),
其中在遞送時(shí)該導(dǎo)管的內(nèi)徑與一個(gè)或多個(gè)顆粒直徑的比率是至少4 : 1,
其中該治療劑的一個(gè)或多個(gè)顆粒質(zhì)量是在0.0001 mg至0.5 mg之間的范圍內(nèi),
其中重力與牽引力之間的比率大于1 : 1,并且
其中大部分顆粒被遞送至靶位點(diǎn)而不霧化。
2.如權(quán)利要求1所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),其中來(lái)自該壓力源的流體以朝向該容器的第二區(qū)的方向被導(dǎo)向通過(guò)該容器的第一區(qū),并且其中該流體被至少部分地重新定向?yàn)槠仁乖撝委焺┨幱趶脑撊萜鞯脑摰诙^(qū)朝向該容器的該第一區(qū)并且隨后朝向該靶位點(diǎn)的方向。
3.一種適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),該系統(tǒng)包括:
治療劑,該治療劑包括具有直徑和質(zhì)量的一個(gè)或多個(gè)顆粒;
用于保持該治療劑的容器;
加壓流體,該加壓流體與該容器的至少一部分處于選擇性流體連通;
與該容器處于流體連通的并且具有被調(diào)整大小為用于將該治療劑遞送至靶位點(diǎn)的內(nèi)腔的導(dǎo)管,
其中該治療劑的顆粒直徑是在1微米至925微米之間的范圍內(nèi),
其中在遞送時(shí)該導(dǎo)管的內(nèi)徑與一個(gè)或多個(gè)顆粒直徑的比率是至少4 : 1,其中該治療劑的一個(gè)或多個(gè)顆粒質(zhì)量是在0.0001 mg至0.5 mg之間的范圍內(nèi),
其中重力與牽引力之間的比率大于1 : 1,并且
其中大部分顆粒被遞送至靶位點(diǎn)而不霧化。
4.如權(quán)利要求3所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),其中該加壓流體以朝向該容器的第二區(qū)的方向被導(dǎo)向通過(guò)該容器的第一區(qū),并且其中該流體被至少部分地重新定向?yàn)槠仁乖撝委焺┨幱趶脑撊萜鞯脑摰诙^(qū)朝向該容器的該第一區(qū)并且隨后朝向該靶位點(diǎn)的方向。
5.如權(quán)利要求3所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),該系統(tǒng)進(jìn)一步包括保持加壓流體的壓力源,該壓力源與該容器的至少一部分處于選擇性流體連通。
6.如權(quán)利要求1或3所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),其中加壓流體的調(diào)節(jié)的壓力是在0.01 psi至100 psi之間。
7.如權(quán)利要求1或3所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),其中該治療劑的一個(gè)或多個(gè)顆粒直徑是在45微米至400微米之間的范圍內(nèi)。
8.如權(quán)利要求1或3所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),其中該導(dǎo)管的內(nèi)徑與一個(gè)或多個(gè)顆粒直徑的比率是至少7.5 : 1。
9.如權(quán)利要求2或4所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),其中在使用期間,該容器的該第一區(qū)被豎直布置在該容器的該第二區(qū)上方。
10.如權(quán)利要求9所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),該系統(tǒng)進(jìn)一步包括布置在該容器內(nèi)的入口管,該入口管具有定位在該容器的該第一區(qū)附近的第一端和定位在該容器的該第二區(qū)附近的第二端,其中來(lái)自該壓力源的該流體以從該第一區(qū)至該第二區(qū)并且進(jìn)入該容器的儲(chǔ)存器的方向流動(dòng)通過(guò)該入口管。
11.如權(quán)利要求9所述的適用于將治療劑遞送至靶位點(diǎn)的系統(tǒng),該系統(tǒng)進(jìn)一步包括布置在該容器內(nèi)的入口管,該入口管具有定位在該容器的該第一區(qū)附近的第一端和定位在該容器的該第二區(qū)附近的第二端,其中該加壓流體以從該第一區(qū)至該第二區(qū)并且進(jìn)入該容器的儲(chǔ)存器的方向流動(dòng)通過(guò)該入口管。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于庫(kù)克醫(yī)學(xué)技術(shù)有限責(zé)任公司,未經(jīng)庫(kù)克醫(yī)學(xué)技術(shù)有限責(zé)任公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011161404.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 同類(lèi)專(zhuān)利
- 專(zhuān)利分類(lèi)
A61M 將介質(zhì)輸入人體內(nèi)或輸?shù)饺梭w上的器械
A61M5-00 以皮下注射、靜脈注射或肌內(nèi)注射的方式將介質(zhì)引入體內(nèi)的器械;其附件,例如充填或清潔器、靠手
A61M5-14 .輸注器械,例如重力法輸注;血液輸注;其所用的附件
A61M5-178 .注射器
A61M5-36 .帶有消除或避免將空氣注射、輸入人體的裝置的
A61M5-42 .帶有降低皮膚敏感度,使皮膚聳起便于刺入或給穿刺點(diǎn)定位的裝置
A61M5-44 .帶有用來(lái)冷凍或加熱設(shè)備或介質(zhì)的裝置





