[發明專利]一種舒更葡糖鈉藥物中間體的制備方法在審
| 申請號： | 202011155155.4 | 申請日： | 2020-10-26 |
| 公開（公告）號： | CN112279938A | 公開（公告）日： | 2021-01-29 |
| 發明（設計）人： | 陳本順;石利平;葉金星;徐春濤;程瑞華;李大偉;張維冰;郭炳華;孫偉振;錢若燦;劉春河;陸波 | 申請（專利權）人： | 江蘇阿爾法藥業有限公司 |
| 主分類號： | C08B37/16 | 分類號： | C08B37/16 |
| 代理公司： | 常州佰業騰飛專利代理事務所(普通合伙) 32231 | 代理人： | 馬曉敏 |
| 地址： | 223800 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 葡糖 藥物 中間體 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種舒更葡糖鈉藥物中間體的制備方法，其特征在于：以γ-環糊精為原料，在催化劑下，以N-碘代丁二酰亞胺為鹵代試劑，制得6-全脫氧-6-全碘代-γ-環糊精；
2.根據權利要求1所述的舒更葡糖鈉藥物中間體的制備方法，其特征在于：γ-環糊精、催化劑和鹵代試劑的摩爾比為1：4～8：10～16。
3.根據權利要求1所述的舒更葡糖鈉藥物中間體的制備方法，其特征在于：所述催化劑為N，N-二甲基硫脲或N，N-二乙基硫脲。
4.根據權利要求3所述的舒更葡糖鈉藥物中間體的制備方法，其特征在于：所述的催化劑為N，N-二甲基硫脲。
5.根據權利要求1所述的舒更葡糖鈉藥物中間體的制備方法，其特征在于：反應所用的溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜中的至少一種。
6.根據權利要求5所述的舒更葡糖鈉藥物中間體的制備方法，其特征在于：反應所用的溶劑為N，N-二甲基甲酰胺。
7.根據權利要求1所述的舒更葡糖鈉藥物中間體的制備方法，其特征在于：反應溫度為0～50℃。
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