[發明專利]一種多形貌微納米MoS2 在審
| 申請號: | 202011145617.4 | 申請日: | 2020-10-23 |
| 公開(公告)號: | CN112225252A | 公開(公告)日: | 2021-01-15 |
| 發明(設計)人: | 邱祥云;張濤;戴作強;曹茹;張洪信 | 申請(專利權)人: | 青島大學 |
| 主分類號: | C01G39/06 | 分類號: | C01G39/06;H01M10/0525;H01M4/58;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 青島高曉專利事務所(普通合伙) 37104 | 代理人: | 趙園坤 |
| 地址: | 266071 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 形貌 納米 mos base sub | ||
1.一種多形貌微納米MoS2的制備方法,其特征在于:具體步驟包括:
步驟(1):將鉬酸鈉與硫脲加入30mL去離子水中溶解,1000轉/分鐘磁力攪拌3h混合均勻;
步驟(2):在步驟(1)混合液中加入聚乙二醇,1000轉/分鐘磁力攪拌3h混合均勻;
步驟(3):將步驟(2)混合液放入聚四氟乙烯反應釜內,進行水熱反應24h,通過調節水熱反應溫度制備不同形貌微納米MoS2;
步驟(4):將步驟(3)獲得的產物進行3500轉/分鐘離心15分鐘,并用去離子水和無水乙醇反復洗滌5次;
步驟(5):將步驟(4)進行-15℃冷凍干燥48h,制得多形貌微納米MoS2。
2.根據權利要求1所述的多形貌微納米MoS2的制備方法,其特征在于:所述鉬酸鈉與硫脲的質量比為1:1.5~1:2,聚乙二醇的加入量為0~0.8g;調節水熱反應溫度范圍為170~200℃,多形貌微納米MoS2種類包括微納米棒MoS2、微納米帶MoS2、微米花球MoS2。
3.根據權利要求2所述的多形貌微納米MoS2的制備方法,其特征在于:所述微納米棒MoS2的制備方法,包括如下幾個步驟:
步驟(1):將1g鉬酸鈉與1.5g硫脲加入30mL去離子水中溶解,1000轉/分鐘磁力攪拌3h混合均勻;
步驟(2):將步驟(1)混合液放入50mL聚四氟乙烯反應釜內,180℃下進行水熱反應24h,自然冷卻;
步驟(3):將步驟(2)獲得的產物進行3500轉/分鐘離心15分鐘,并用去離子水和無水乙醇反復洗滌5次;
步驟(4):將步驟(3)進行-15℃冷凍干燥48h,制得微納米棒MoS2。
4.根據權利要求2所述的多形貌微納米MoS2的制備方法,其特征在于:所述微納米帶MoS2的制備方法,包括如下幾個步驟:
步驟(1):將1g鉬酸鈉與1.5g硫脲加入30mL去離子水中溶解,1000轉/分鐘磁力攪拌3h混合均勻;
步驟(2):將步驟(1)混合液放入50mL聚四氟乙烯反應釜內,190℃下進行水熱反應24h,自然冷卻;
步驟(3):將步驟(2)獲得的產物進行3500轉/分鐘離心15分鐘,并用去離子水和無水乙醇反復洗滌5次;
步驟(4):將步驟(3)進行-15℃冷凍干燥,制得微納米帶MoS2。
5.根據權利要求2所述的多形貌微納米MoS2的制備方法,其特征在于:所述微米花球MoS2的制備方法,包括如下幾個步驟:
步驟(1):將1g鉬酸鈉與1.5g硫脲加入30mL去離子水中溶解,1000轉/分鐘磁力攪拌3h混合均勻;
步驟(2):在步驟(1)混合液加入0.8g聚乙二醇,1000轉/分鐘磁力攪拌3h混合均勻;
步驟(3):將步驟(2)混合液放入50mL聚四氟乙烯反應釜內,180℃下進行水熱反應24h,自然冷卻;
步驟(4):將步驟(3)獲得的產物進行3500轉/分鐘離心15分鐘,并用去離子水和無水乙醇反復洗滌5次;
步驟(5):將步驟(4)進行-15℃冷凍干燥,制得微米花球MoS2。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于青島大學,未經青島大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011145617.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:電纜快速包扎器
- 下一篇:庫存數據同步方法及庫存數據同步模塊





