[發(fā)明專利]一種多形貌微納米MoS2

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011145617.4
• 申請(qǐng)日: 2020-10-23
• 公開（公告）號(hào): CN112225252A
• 公開（公告）日: 2021-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 邱祥云;張濤;戴作強(qiáng);曹茹;張洪信
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G39/06
• 分類號(hào): C01G39/06;H01M10/0525;H01M4/58;B82Y40/00
• 代理公司: 青島高曉專利事務(wù)所(普通合伙) 37104
• 代理人: 趙園坤

1.一種多形貌微納米MoS₂的制備方法，其特征在于：具體步驟包括：

步驟(1)：將鉬酸鈉與硫脲加入30mL去離子水中溶解，1000轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌3h混合均勻；

步驟(2)：在步驟(1)混合液中加入聚乙二醇，1000轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌3h混合均勻；

步驟(3)：將步驟(2)混合液放入聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)，進(jìn)行水熱反應(yīng)24h，通過調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)溫度制備不同形貌微納米MoS₂；

步驟(4)：將步驟(3)獲得的產(chǎn)物進(jìn)行3500轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘，并用去離子水和無水乙醇反復(fù)洗滌5次；

步驟(5)：將步驟(4)進(jìn)行-15℃冷凍干燥48h，制得多形貌微納米MoS₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多形貌微納米MoS₂的制備方法，其特征在于：所述鉬酸鈉與硫脲的質(zhì)量比為1:1.5～1:2，聚乙二醇的加入量為0～0.8g；調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)溫度范圍為170～200℃，多形貌微納米MoS₂種類包括微納米棒MoS₂、微納米帶MoS₂、微米花球MoS₂。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多形貌微納米MoS₂的制備方法，其特征在于：所述微納米棒MoS₂的制備方法，包括如下幾個(gè)步驟：

步驟(1)：將1g鉬酸鈉與1.5g硫脲加入30mL去離子水中溶解，1000轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌3h混合均勻；

步驟(2)：將步驟(1)混合液放入50mL聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)，180℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)24h，自然冷卻；

步驟(3)：將步驟(2)獲得的產(chǎn)物進(jìn)行3500轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘，并用去離子水和無水乙醇反復(fù)洗滌5次；

步驟(4)：將步驟(3)進(jìn)行-15℃冷凍干燥48h，制得微納米棒MoS₂。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多形貌微納米MoS₂的制備方法，其特征在于：所述微納米帶MoS₂的制備方法，包括如下幾個(gè)步驟：

步驟(1)：將1g鉬酸鈉與1.5g硫脲加入30mL去離子水中溶解，1000轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌3h混合均勻；

步驟(2)：將步驟(1)混合液放入50mL聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)，190℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)24h，自然冷卻；

步驟(3)：將步驟(2)獲得的產(chǎn)物進(jìn)行3500轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘，并用去離子水和無水乙醇反復(fù)洗滌5次；

步驟(4)：將步驟(3)進(jìn)行-15℃冷凍干燥，制得微納米帶MoS₂。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多形貌微納米MoS₂的制備方法，其特征在于：所述微米花球MoS₂的制備方法，包括如下幾個(gè)步驟：

步驟(1)：將1g鉬酸鈉與1.5g硫脲加入30mL去離子水中溶解，1000轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌3h混合均勻；

步驟(2)：在步驟(1)混合液加入0.8g聚乙二醇，1000轉(zhuǎn)/分鐘磁力攪拌3h混合均勻；

步驟(3)：將步驟(2)混合液放入50mL聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)，180℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)24h，自然冷卻；

步驟(4)：將步驟(3)獲得的產(chǎn)物進(jìn)行3500轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘，并用去離子水和無水乙醇反復(fù)洗滌5次；

步驟(5)：將步驟(4)進(jìn)行-15℃冷凍干燥，制得微米花球MoS₂。