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[發(fā)明專利]一種高固含量聚合物多元醇的制備方法及得到的聚醚多元醇與系統(tǒng)在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011144288.1 申請日: 2020-10-23
公開(公告)號: CN114478933A 公開(公告)日: 2022-05-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 夏軍;朱建海;楊正勇 申請(專利權(quán))人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分類號: C08F283/06 分類號: C08F283/06;C08F220/44;C08F212/08;C08F2/38;C08F2/01
代理公司: 北京知舟專利事務(wù)所(普通合伙) 11550 代理人: 馬營營
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 含量 聚合物 多元 制備 方法 得到 系統(tǒng)
【權(quán)利要求書】:

1.一種高固含量聚合物多元醇的制備方法,包括以下步驟:

(1)向反應(yīng)釜內(nèi)加入基礎(chǔ)聚醚多元醇A;

(2)將乙烯基單體A、穩(wěn)定劑、基礎(chǔ)聚醚多元醇A、鏈轉(zhuǎn)移劑A和引發(fā)劑A混合,得到反應(yīng)混合液A;

(3)將所述反應(yīng)混合液A經(jīng)不同進料點、連續(xù)輸送至反應(yīng)釜,制備得到聚合物多元醇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,

在步驟(1)中,加入的基礎(chǔ)聚醚多元醇A與反應(yīng)釜的體積比為(0.2~0.8):1,優(yōu)選為(0.3~0.6):1;和/或

在步驟(2)中,在所述反應(yīng)混合液A中,乙烯基單體A的重量含量為30%~50%,穩(wěn)定劑的重量含量為5%~20%,基礎(chǔ)聚醚多元醇A的重量含量為35%~50%,鏈轉(zhuǎn)移劑A的重量含量為0~5%,引發(fā)劑A的重量含量為0.1%~0.5%;優(yōu)選地,乙烯基單體A的重量含量為30%~45%,穩(wěn)定劑的重量含量為13%~18%,基礎(chǔ)聚醚多元醇A的重量含量為40%~50%,鏈轉(zhuǎn)移劑A的重量含量為0~2%,引發(fā)劑A的重量含量為0.1%~0.3%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述穩(wěn)定劑由包括乙烯基單體B、鏈轉(zhuǎn)移劑B、大分子單體、引發(fā)劑B和任選的聚醚多元醇B在內(nèi)的反應(yīng)混合液B經(jīng)反應(yīng)制備得到;優(yōu)選地,所述大分子單體為含有不飽和反應(yīng)鍵的改性聚醚多元醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,

所述基礎(chǔ)聚醚多元醇A的的官能度為3至8,數(shù)均分子量為2000~9000,優(yōu)選為2500~4000;和/或

所述聚醚多元醇B的官能度為3至8,數(shù)均分子量為9000至15000,優(yōu)選10000至13000。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,

所述乙烯基單體A和乙烯基單體B分別獨立地選自苯乙烯和丙烯腈的混合物,優(yōu)選地,在乙烯基單體A和乙烯基單體B中,苯乙烯和丙烯腈的重量比分別獨立地為(20~70):(70~20),優(yōu)選為(30~50):(50~30);和/或

所述鏈轉(zhuǎn)移劑A和鏈轉(zhuǎn)移劑B分別獨立地選自甲苯、異丙醇、十二硫醇、正丁醇、叔丁醇、正戊醇中的至少一種;和/或

所述引發(fā)劑A和引發(fā)劑B分別獨立地選自氫過氧化物和/或偶氮化合物,優(yōu)選自偶氮二異丁腈、月桂酰過氧化物、叔戊基過氧化新戊酸酯中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述不同進料點選自進料一、進料點二和進料點三中的至少兩個,其中,所述進料點一位于反應(yīng)釜底部的,所述進料點二位于反應(yīng)釜的外循環(huán)泵出口處,所述進料點三位于反應(yīng)釜中部。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)包括以下子步驟:

(3.1)先打開一個進料點進行進料;

(3.2)當(dāng)進料量達到反應(yīng)混合液總量的3%~10%時,再打開另一個進料點、與步驟(3.1)中已打開的進料點同時進料;

(3.3)當(dāng)進料量達到反應(yīng)混合液總量的12%~30%時,打開第三個進料點三或者提高已打開的兩個進料點的進料流量。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,

在步驟(3.1)中,控制進料點的進料速度為0~8.3g/min;和/或

在步驟(3.2)中,兩個進料點同時進料時,控制兩者的總進料速度為0~8.3g/min,優(yōu)選地,兩者的進料速度比為(0.8~1.2):(0.8~1.2);和/或

在步驟(3.3)中,兩個或三個進料點同時進料時,控制總進料速度為0~8.3g/min,優(yōu)選地,任意兩個進料點的進料速度比為(0.8~1.2):(0.8~1.2)。

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