[發明專利]用于評價患者子宮內膜容受性的方法和用于實施其方法的試劑盒在審
| 申請號: | 202011135482.3 | 申請日: | 2020-10-21 |
| 公開(公告)號: | CN112143785A | 公開(公告)日: | 2020-12-29 |
| 發明(設計)人: | 卡洛斯·安東尼奧·西蒙·瓦列斯;莫尼卡·克萊門特·西斯卡 | 申請(專利權)人: | 艾基諾米公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6876 | 分類號: | C12Q1/6876;C12Q1/6869 |
| 代理公司: | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人: | 李海霞 |
| 地址: | 西班牙*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 評價 患者 子宮 內膜 容受性 方法 實施 試劑盒 | ||
1.一種用于預測人受試者對于植入前胚胎的移植的子宮內膜容受性的方法,其包括:(a)在月經周期內的第一時間點提供獲自人受試者的第一生物樣品;(b)確定所述第一生物樣品中一組基因的基因表達譜,其中確定所述一組基因的基因表達譜包括確定表1中所列的任何第一生物標志物或基因連同表1中所列的任何第二生物標志物或基因的表達;和(c)將所述人受試者鑒別為具有:(i)當所確定的基因表達譜對應于容受性子宮內膜容受性參考組的所述一組基因的基因表達譜時,容受性子宮內膜狀態(R),(ii)當所確定的基因表達譜對應于非容受性子宮內膜容受性參考組的所述一組基因的基因表達譜時,非容受性子宮內膜狀態,(iii)當所確定的基因表達譜對應于早期容受性子宮內膜容受性參考組的所述一組基因的基因表達譜時,早期容受性(Pret)子宮內膜狀態,或(iv)當所確定的基因表達譜對應于晚期容受性子宮內膜容受性參考組的所述一組基因的基因表達譜時,晚期容受性(et)子宮內膜狀態。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,確定所述基因表達譜包括確定選自OPRK1、DUOX1、GALNT12、SLC7A1、DEFB1、LRRC1、HLA.DOB、ARG2、CDC20和IDH1所組成的組的至少兩個生物標志物(例如,任何2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多個生物標志物的組合)的表達。
3.根據權利要求1或2中任一項所述的方法,其中,確定所述基因表達譜包括確定選自OPRK1、DUOX1、GALNT12、SLC7A1、DEFB1、LRRC1、HLA.DOB、ARG2、CDC20、IDH1、HPSE、GAST、SPDEF、ATP1B1、DFNB31、MAOA、ABCC3、CEP55、BUB1B和NR4A2所組成的組的至少兩個生物標志物(例如,任何2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多個生物標志物的組合)的表達。
4.根據權利要求1或2中任一項所述的方法,其中,確定所述基因表達譜包括確定選自OPRK1、DUOX1、GALNT12、SLC7A1、DEFB1、LRRC1、HLA.DOB、ARG2、CDC20、IDH1、HPSE、GAST、SPDEF、ATP1B1、DFNB31、MAOA、ABCC3、CEP55、BUB1B、NR4A2、CSRP2、MMP26、STEAP4、DLGAP5、MSX1、EDN3、BIRC3、CAPN6、MAP2K6和MFAP2所組成的組的至少兩個生物標志物(例如,任何2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多個生物標志物的組合)的表達。
5.根據權利要求1或2中任一項所述的方法,其中,確定所述基因表達譜包括確定選自OPRK1、DUOX1、GALNT12、SLC7A1、DEFB1、LRRC1、HLA.DOB、ARG2、CDC20、IDH1、HPSE、GAST、SPDEF、ATP1B1、DFNB31、MAOA、ABCC3、CEP55、BUB1B、NR4A2、CSRP2、MMP26、STEAP4、DLGAP5、MSX1、EDN3、BIRC3、CAPN6、MAP2K6、MFAP2、PRKCQ、ECI2、KMO、RANBP17、SLC15A1、CBR3、KIF20A、CRABP2、LRP4和SFRP4所組成的組的至少兩個生物標志物(例如,任何2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多個生物標志物的組合)的表達。
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