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[發(fā)明專利]高效活化過硫酸鹽的氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011134982.5 申請(qǐng)日: 2020-10-21
公開(公告)號(hào): CN112169822B 公開(公告)日: 2021-11-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉福強(qiáng);范鐘偉;朱長青;徐曉明;李愛民 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京大學(xué)
主分類號(hào): B01J27/24 分類號(hào): B01J27/24;B01J35/10;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/34;C02F103/34
代理公司: 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 32206 代理人: 朱欣欣
地址: 210023 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 高效 活化 硫酸鹽 摻雜 中空 多面體 納米 管基單 原子 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種活化過硫酸鹽的氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1,將ZIF-8溶液與2-甲基咪唑溶液混合后,加入鈷鹽溶液進(jìn)行攪拌,得到ZIF-8@ZIF-67;

步驟2,將ZIF-8@ZIF-67在惰性氣體中煅燒,得到碳化后的ZIF-8@ZIF-67;

步驟3,將碳化后的ZIF-8@ZIF-67分散于酸性溶液中攪拌反應(yīng),將得到的產(chǎn)物用水洗至中性,制得氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑;

步驟1的混合溶液中鈷鹽、ZIF-8、2-甲基咪唑與所用的溶劑的摩爾比為1:0.05-0.15:3-6:200-500;

步驟1中,加入鈷鹽溶液后反應(yīng)6-24 h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種活化過硫酸鹽的氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑的制備方法,其特征在于:步驟1中ZIF-8溶液、2-甲基咪唑溶液和鈷鹽溶液,這三種溶液所用的溶劑為極性溶劑;極性溶劑為水或含醇羥基的溶劑;鈷鹽為硝酸鈷、氯化鈷、硫酸鈷、醋酸鈷中的任意一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種活化過硫酸鹽的氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑的制備方法,其特征在于:步驟2中煅燒溫度為650-1000℃,煅燒時(shí)間為1-12 h,升溫速率為1-10℃/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種活化過硫酸鹽的氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑的制備方法,其特征在于:步驟3中酸為鹽酸、硝酸、硫酸中任意一種或幾種;酸性溶液中H+離子的濃度為2-8mol/L;碳化后的ZIF-8@ZIF-67與酸性溶液的質(zhì)量體積比為0.5-1.5g:1000mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種活化過硫酸鹽的氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑的制備方法,其特征在于:步驟3中的反應(yīng)溫度為25-90℃,反應(yīng)時(shí)間為2-12 h。

6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的方法制備得到的氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑在降解有機(jī)污染物中的應(yīng)用。

7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,處理步驟如下:將氮摻雜中空碳多面體@碳納米管基單原子鈷催化劑與含有機(jī)污染物的溶液混合后,加入過硫酸鹽進(jìn)行反應(yīng),降解溶液中的有機(jī)污染物;催化劑、過硫酸鹽、有機(jī)污染物的質(zhì)量濃度比為2-5:2.5-10:1。

8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于:所述過硫酸鹽為過一硫酸鹽、過二硫酸鹽中一種或兩種;所述過一硫酸鹽為KHSO5、NaHSO5中一種或兩種;所述過二硫酸鹽為K2S2O8、Na2S2O8中一種或兩種。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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