[發(fā)明專利]一種流延漿料及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011133321.0 | 申請日: | 2020-10-21 |
| 公開(公告)號: | CN112374899B | 公開(公告)日: | 2022-12-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 吳亞光;高嶺;白洪波;陶煜;張義政;任才華 | 申請(專利權(quán))人: | 中國電子科技集團(tuán)公司第十三研究所 |
| 主分類號: | C04B35/632 | 分類號: | C04B35/632;C04B35/634;C04B35/626 |
| 代理公司: | 石家莊國為知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 13120 | 代理人: | 郝曉紅 |
| 地址: | 050051 *** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 漿料 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種流延帶料,其特征在于:利用流延漿料制備得到,所述流延漿料,由以下質(zhì)量百分比的組分組成:
陶瓷粉58~63%,丁酮10~12%,乙醇7~8%,魚油0.1~0.5%,粘結(jié)劑15~20%和鄰苯二甲酸丁卞酯1.5~2%;
所述粘結(jié)劑包括以下質(zhì)量百分比的組分:
聚碳酸酯20~35%,丁酮40~50%和乙醇15~40%;
所述聚碳酸酯為聚丙烯碳酸酯;
所述流延帶料由以下方法制備得到:
S1、將所述粘結(jié)劑中的所述聚碳酸酯、丁酮和乙醇按質(zhì)量配比混合后進(jìn)行水浴加熱,得到所述粘結(jié)劑;
S2、將所述流延漿料的所述組分中的所述丁酮、乙醇和魚油按質(zhì)量配比混合并進(jìn)行球磨,得到混合溶劑;
S3、向所述混合溶劑中加入所述陶瓷粉并進(jìn)行球磨,得到基礎(chǔ)漿料;
S4、向所述基礎(chǔ)漿料中加入所述鄰苯二甲酸丁卞酯和步驟S1中得到的所述粘結(jié)劑,并依次進(jìn)行球磨、脫泡和溶劑揮發(fā),得到所述流延帶料;
所述脫泡的方法為真空脫泡,所述真空脫泡的時間為10-60min;
所述溶劑揮發(fā)的方法為加熱揮發(fā),所述加熱揮發(fā)的溫度為75-85℃。
2.如權(quán)利要求1所述的流延帶料,其特征在于:所述陶瓷粉的粒徑D50為1~3μm。
3.權(quán)利要求1所述的流延帶料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
S1、將所述粘結(jié)劑中的所述聚碳酸酯、丁酮和乙醇按質(zhì)量配比混合后進(jìn)行水浴加熱,得到所述粘結(jié)劑;
S2、將所述流延漿料的所述組分中的所述丁酮、乙醇和魚油按質(zhì)量配比混合并進(jìn)行球磨,得到混合溶劑;
S3、向所述混合溶劑中加入所述陶瓷粉并進(jìn)行球磨,得到基礎(chǔ)漿料;
S4、向所述基礎(chǔ)漿料中加入所述鄰苯二甲酸丁卞酯和步驟S1中得到的所述粘結(jié)劑,并依次進(jìn)行球磨、脫泡和溶劑揮發(fā),得到所述流延帶料。
4.如權(quán)利要求3所述的流延帶料的制備方法,其特征在于:步驟S1中,所述水浴加熱的溫度為25~70℃、時間為0.5~4h。
5.如權(quán)利要求3所述的流延帶料的制備方法,其特征在于:步驟S2中,所述球磨的轉(zhuǎn)速為15~40r/min、時間為10~60min。
6.如權(quán)利要求3所述的流延帶料的制備方法,其特征在于:步驟S3中,所述球磨的轉(zhuǎn)速為15~40r/min、時間為2~12h。
7.如權(quán)利要求3所述的流延帶料的制備方法,其特征在于:步驟S4中,所述球磨的轉(zhuǎn)速為15~40r/min、時間為48~72h。
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