[發(fā)明專利]取代苯并或吡啶并嘧啶胺類抑制劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011128302.9
• 申請日: 2020-10-20
• 公開（公告）號: CN114380805A
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 呂彬華;崔大為;張青;柴傳柯;梁輝
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州澤璟生物制藥股份有限公司;上海澤璟醫(yī)藥技術(shù)有限公司
• 主分類號: C07D403/12
• 分類號: C07D403/12;C07D405/14;C07D401/14;C07D239/94;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P9/00;A61P31/00;A61P37/02;A61P3/00;A61K31/517
• 代理公司: 上海一平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266
• 代理人: 賈軍華;徐迅

1.具有通式(I)結(jié)構(gòu)的取代苯并或吡啶并嘧啶胺類化合物、其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、晶型、藥學(xué)上可接受的鹽、水合物、溶劑合物或前藥：

式中：

X選自：CR⁶或N，其中，R⁶選自：氫、氘、鹵素、氰基、C₁-C₆烷基、C₃-C₆環(huán)烷基或4-6元雜環(huán)基；

Y選自下組：O、NH、或NR⁷，其中，R⁷選自：C₁-C₆烷基、C₃-C₆環(huán)烷基或4-6元雜環(huán)基；

Z選自取代或未取代的下組基團(tuán)：C₁-C₁₈亞烷基、氘代C₁-C₁₈亞烷基、或鹵代C₁-C₁₈亞烷基；

W選自取代或未取代的下組基團(tuán)：C₃-C₂₀亞環(huán)烷基、4-20元亞雜環(huán)基、OR¹¹、NR¹¹R¹²、SO₂、NR¹²SO₂、CO或NR¹²CO；R¹¹獨立地選自取代或未取代的下組基團(tuán)：C₃-C₂₀亞環(huán)烷基、4-20元亞雜環(huán)基、C₃-C₂₀亞環(huán)烷基C₁-C₁₈亞烷基、或4-20元亞雜環(huán)基C₁-C₁₈亞烷基；R¹²獨立地選自取代或未取代的下組基團(tuán)：氫、氘、C₁-C₆烷基或C₃-C₆環(huán)烷基；

R¹、R²獨立地選自下組：氫、氘、鹵素、氰基、-(CH₂)_mR⁸、-(CH₂)_mO(CH₂)_pR⁸、-(CH₂)_mSR⁸、-(CH₂)_mCOR⁸、-(CH₂)_mC(O)OR⁸、-(CH₂)_mS(O)_qR⁸、-(CH₂)_mNR⁵R⁸、-(CH₂)_mC(O)NR⁸R⁹、-(CH₂)_mNR⁸C(O)R⁹、-(CH₂)_mNR⁸C(O)NR⁹R¹⁰、-(CH₂)_mS(O)_qNR⁸R⁹、-(CH₂)_mNR⁸S(O)_qR⁹、-(CH₂)_mNR⁸S(O)_qNR⁹R¹⁰，其中，CH₂中的H可以任選地被取代；R⁸、R⁹、R¹⁰獨立地選自取代或未取代的下組基團(tuán)：氫、C₁-C₁₈烷基、C₃-C₂₀環(huán)烷基或4-20元雜環(huán)基；

R³選自取代或未取代的下組基團(tuán)：C₃-C₁₈環(huán)烷基、4-20元雜環(huán)基、C₆-C₁₄芳基、5-14元雜芳基；

R⁴、R⁵獨立地選自取代或未取代的下組基團(tuán)：C₁-C₆烷基、C₃-C₆環(huán)烷基、或4-6元雜環(huán)基；

其中，上述取代是指被選自下組的一個或多個基團(tuán)取代：氫、氘、C₁-C₁₈烷基、氘代C₁-C₁₈烷基、鹵代C₁-C₁₈烷基、鹵代C₁-C₁₈烷基羥基、C₃-C₂₀環(huán)烷基、C₁-C₁₈烷氧基、氘代C₁-C₁₈烷氧基、鹵代C₁-C₁₈烷氧基、C₆-C₁₄芳基、5-14元雜芳基、4-20元雜環(huán)基、鹵素、硝基、羥基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；

m、n各自獨立地為0、1、2、3、4或5；

p為0、1、2、3、4或5；

q為1或2。