[發明專利]一種生產乙烯原料的加氫裂化催化劑及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202011115284.0
• 申請日: 2020-10-19
• 公開（公告）號: CN114433207A
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發明（設計）人: 于正敏;孫曉艷;樊宏飛;王繼鋒;陳玉晶
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
• 主分類號: B01J29/80
• 分類號: B01J29/80;B01J35/10;B01J37/02;B01J21/04;C10G47/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種生產優質乙烯原料的加氫裂化催化劑制備方法，其特征在于：所述方法包括：將Al-SBA-15/Y殼核型復合分子篩、大孔氧化鋁和粘合劑混合、成型，經干燥、焙燒制成載體過程及載體上負載加氫活性金屬的過程。

2. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述的大孔氧化鋁性質如下：孔容為0.6～1.2mL/g，優選為0.8～1.0 mL/g，比表面積為300～600 m²/g，優選為400～500 m²/g。

3. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述粘合劑為小孔氧化鋁，所述的小孔氧化鋁的孔容為0.3～0.5 mL/g，比表面積為200～400m²/g。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述載體可根據實際需要進行成型，在成型過程中，任選加入成型助劑、膠溶劑、助擠劑中的一種或幾種。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述載體在80～120℃的溫度下干燥3～10小時，在400～600℃焙燒3～10小時。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述加氫活性金屬為VIB族金屬和/或VIII族金屬，所述VIB族金屬為鉬和/或鎢，所述VIII族金屬為鈷和/或鎳。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：加氫活性金屬的負載采用浸漬法，浸漬后的載體在100℃～120℃干燥l～12小時，然后在400℃～600℃焙燒3～10小時制得最終催化劑。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述Al-SBA-15/Y殼核型復合分子篩的制備包括如下步驟：

（1）將模板劑、硅源、Y型分子篩混合進行反應，反應后的物料進行固液分離獲得固相和液相；

（2）取步驟（1）獲得的液相的體積分數的 10%-50%，優選為15%-30，調整所取液相中模板劑的質量含量為 0.05~0.8，優選為0.1 -0.6，進一步優選為 0.25~0.5，加入到步驟（1）分離出的固相進行晶化，晶化結束后經固液分離、干燥、焙燒制得SBA-15/Y殼核復合分子篩；

（3）采用酸性鋁鹽溶液處理步驟（2）獲得的SBA-15/Y殼核復合分子篩，經干燥、焙燒后制得最終的復合載體。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述硅源為正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯、正硅酸異丙酯、正硅酸丁酯中的一種或幾種。

10.根據權利要求8所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述硅源通過預水解制得，所述硅源預水解過程如下：將硅源加入到酸性溶液中，經老化后制得，所述酸為鹽酸、硫酸、磷酸中的一種或幾種。

11.根據權利要求8所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，硅源預水解過程如下：將硅源加入到pH=1~4的稀酸溶液中，在室溫下攪拌1~12h后，靜置老化4~120h后制得，優選將硅源加入到pH=2.5～3.5的稀酸溶液中，在室溫下攪拌6~8h后，靜置老化24~96h后制得。

12.根據權利要求8所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述模板劑為P123，將模板劑P123先溶解在酸性水溶液中，然后同硅源、Y型分子篩混合進行反應。

13. 根據權利要求8所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述Y型分子篩為改性Y型分子篩，所述Y型分子篩的粒徑為200nm~5000nm，硅鋁摩爾比為SiO₂/Al₂O₃硅鋁摩爾比為10~30；優選 15-20。