[發明專利]一種熒光檢測分子印跡聚合物及其用途和檢測試劑盒在審
| 申請號: | 202011108219.5 | 申請日: | 2020-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN113174045A | 公開(公告)日: | 2021-07-27 |
| 發明(設計)人: | 王偉麗;王兆安;郭文勝 | 申請(專利權)人: | 杭州美迪生物醫藥技術開發有限公司 |
| 主分類號: | C08G77/26 | 分類號: | C08G77/26;C08J9/26;C08K9/10;C08K3/30;G01N21/64;G01N33/574;G01N33/58 |
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| 地址: | 311199 浙江省杭州*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 熒光 檢測 分子 印跡 聚合物 及其 用途 試劑盒 | ||
1.一種基于下轉換核殼納米晶材料的分子印跡聚合物,其特征在于,該分子印跡聚合物的分子式如下:CaS:Na/Ce/Eu@SrS:Ce/Mn@MIP,以CaS:Na/Ce/Eu@SrS:Ce/Mn納米晶為載體,3-氨基丙基三乙氧基硅烷為功能單體,四乙氧基硅烷為交聯劑,甲胎蛋白為模板分子制備而成。
2.根據權利要求1所述的一種基于下轉換核殼納米晶材料的分子印跡聚合物,其特征在于,所述納米晶材料為水溶性納米晶材料,由檸檬酸配體包覆CaS:Na/Ce/Eu@SrS:Ce/Mn納米晶構成。
3.根據權利要求1或2所述的一種基于下轉換核殼納米晶材料的分子印跡聚合物,其特征在于,所述CaS:Na/Ce/Eu@SrS:Ce/Mn納米晶為CaS:10Na/20Ce/5Eu@SrS:20Ce/6Mn。
4.根據權利要求1-3任意一項權利要求所述的一種基于下轉換核殼納米晶材料的分子印跡聚合物,其特征在于,所述納米晶的制備方法步驟如下:
1)65毫摩爾乙酸鈣,0.1毫摩爾乙酸鈉,0.2毫摩爾乙酸鈰,0.05毫摩爾乙酸銪,10毫升油酸和25毫升十八烯加入到三口燒瓶中,在氮氣保護氣氛條件下,于120℃攪拌并保溫40分鐘,然后迅速升溫至230℃,并保溫1小時;
2)液冷卻至室溫后,產物用乙醇和環己烷的混合液洗滌3-5次,并將獲得的核納米晶分散在4毫升環己烷溶液中備用;
3)74毫摩爾乙酸鍶,0.2毫摩爾乙酸鈰,0.06毫摩爾乙酸錳,8毫升油酸和15毫升十八烯加入到三口燒瓶中,在氮氣保護氣氛條件下,于120℃攪拌并保溫40分鐘,然后冷卻至40℃,加入核納米晶,并在于80℃攪拌并保溫60分鐘,然后迅速升溫至230℃,并保溫1小時;
4)液冷卻至室溫后,產物用乙醇和環己烷的混合液洗滌3-5次,即可獲得核殼納米晶;
5)納米晶表面處理:將10-100 mg油性氟氯化物納米晶分散在1-3 mL乙醇與0.2 mol/LHCl 0.5-1 mL的混合液中,將混合液超聲5-10 min,加入0.5毫摩爾檸檬酸,室溫攪拌24-48小時,然后加入乙醇洗滌、離心以及烘干等處理后即可獲得檸檬酸包覆的水性納米晶。
5.權利要求1所述的一種基于下轉換核殼納米晶材料的分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于,該方法包括以下的步驟:
1)00μL氨水溶液和100μL 四乙氧基硅烷加入到20 mL水性納米晶溶液中,在室溫下攪拌1h,然后將20 mg甲胎蛋白和80μL 3-氨基丙基三乙氧基硅烷加入到上述混合液中,室溫下攪拌2h;
2)得產物進行離心分離,獲得固體產物,用1 M NaCl溶液反復洗滌,直到上清液中檢測不到模板蛋白,最后將分子印跡聚合物在60℃真空干燥8h。
6.權利要求1-4任意一項權利要求所述的分子印跡聚合物在血液中甲胎蛋白熒光檢測中的應用。
7.一種血液中甲胎蛋白熒光檢測試劑盒,其特征在于,該試劑盒包括權利要求1-4任意一項權利要求所述的分子印跡聚合物。
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