[發明專利]一種光敏劑及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202011105535.7
• 申請日: 2020-10-15
• 公開（公告）號: CN112142724A
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發明（設計）人: 練鏡鋒;宋德壽
• 申請（專利權）人: 廣州瀚信通信科技股份有限公司
• 主分類號: C07D409/14
• 分類號: C07D409/14;A61K41/00;A61P31/04;A61P31/16
• 代理公司: 廣州專才專利代理事務所(普通合伙) 44679
• 代理人: 曾嘉儀

本發明公開了一種光敏劑及其制備方法和應用，本發明首先使用量子力學方法構建了已知活性光敏劑的定量構效關系模型，本發明的定量構效關系模型基于振子強度；然后本發明設計了新穎化合物，他們均表現了預期的光活化活性，證明了它們是光敏劑，與計算模型的預測一致。本發明的新穎結構對金黃色葡萄球菌和流感病毒具有良好的生物活性，具有良好的開發前景。

技術領域

本發明涉及計算機化學技術領域，尤其涉及一種光敏劑及其制備方法和應用。

背景技術

藥物開發是一個耗時并且昂貴的工作。開發一個上市藥物大概要花費10-15年的時間和5-8億美金。制藥企業中計算機輔助藥物設計被廣泛應用以加快這一進程。計算機輔助藥物設計幫助科學家將注意力放到最有開發潛力的化合物上面，這樣可以最大限度的降低化合物合成及生物活性測試費用。

許多化合物可以吸收紫外光但是并不是所有能夠吸收紫外光的化合物都是光敏劑。光敏劑在光照后能夠產生活性氧，它們被廣泛用于光動力治療中。在光動力治療中光敏劑光照后能對目標組織產生大范圍的損傷。光敏劑的一個缺點是它在被用于光動力治療時在不同的組織之間缺乏選擇性。這一缺陷限制了光敏劑在醫學上的應用。如果有一個光敏劑它不僅僅有高的光敏活性同時還可以是一個蛋白的抑制劑，光照后光敏劑就可以在靶標蛋白的位點產生活性氧，其他組織和位置，由于光敏劑的含量相比而言非常低或者沒有就不會被活性氧傷害。本發明稱這種光敏劑為“靶向光敏劑”。這種光敏劑相比于其它光敏劑只需要很低的劑量就可以產生預期的效果，而這個低劑量不至于對其它組織產生傷害，這樣可以有效的克服光敏劑的缺點。研究“靶向光敏劑”第一步是要明白哪些結構是光敏劑，然后通過對已知靶向化合物改造賦予其光敏劑的特征，從而開發出可以實用化的靶向光敏劑。

發明內容

為了克服現有技術的不足，本發明的目的之一在于提供一種光敏劑，其對金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和流感病毒具有良好的生物活性。

本發明的目的之二在于提供一種光敏劑的制備方法。

本發明的目的之三在于將所述光敏劑或其藥學上可接受的鹽應用于抑制金黃色葡萄球菌和流感病毒中。

本發明的目的之一采用如下技術方案實現：

一種光敏劑，所述光敏劑的結構如式Ⅰ所示：

式Ⅰ中，R為

進一步地，所述光敏劑的結構如式Ⅱ所示：

進一步地，所述光敏劑的結構如式Ⅲ所示：

本發明的目的之二采用如下技術方案實現：

一種光敏劑的制備方法，包括以下步驟：將化合物d2溶于三乙醇胺和二甲基甲酰胺的混合物中，然后加入化合物B、碘化亞銅和PdCl₂(PPh₃)₂，并于70-100℃下攪拌8-16小時，得到共混物；將所述共混物冷卻至室溫后，過濾，沖洗濾渣，濃縮洗液，剩余物進行萃取，有機相水洗后干燥，真空抽去有機溶劑，混合物純化，即得；其中，所述化合物B為2-乙炔基噻吩或3-乙炔基吡啶；所述化合物d2的結構如式Ⅳ所示：

相比現有技術，本發明的有益效果在于：

本發明所提供的光敏劑其對金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和流感病毒具有良好的生物活性，具有良好的開發前景。

附圖說明

圖1為本發明實施例所提供的光敏劑的結構圖。

具體實施方式