[發(fā)明專(zhuān)利]一種分析檢測(cè)精制左旋氨基物及其有關(guān)物質(zhì)的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011104151.3
• 申請(qǐng)日: 2020-10-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114371226A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙濤濤;吳繼坤;李天晴;王成;洪健;張琦
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 武漢武藥制藥有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N30/02
• 分類(lèi)號(hào): G01N30/02;G01N30/34
• 代理公司: 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 孫璐璐

1.一種分析檢測(cè)精制左旋氨基物及其有關(guān)物質(zhì)的方法，其特征在于，利用高效液相色譜法對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)，以獲得色譜圖；以及

基于所述色譜圖，獲得待測(cè)樣品中精制左旋氨基物的含量；

其中，所述高效液相色譜法的色譜條件如下所述：

色譜柱采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的反相色譜柱；

以混合溶液為流動(dòng)相A，以有機(jī)溶劑為流動(dòng)相B進(jìn)行梯度洗脫，

所述梯度洗脫條件為：

時(shí)間(min)	A相(％)	B相(％)
0	92	8
7	92	8
20	20	80
21	92	8
35	92	8

其中，所述流動(dòng)相A為四丁基溴化銨、三乙胺和磷酸的混合溶液，所述流動(dòng)相B為甲醇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述流動(dòng)相A中四丁基溴化銨的濃度為1g/L，三乙胺占所述流動(dòng)相總體積的0.2％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述流動(dòng)相A的pH值為2.2～2.4。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述高效液相色譜法中色譜柱為WelchXB-C18；

任選地，所述高效液相色譜法中色譜柱還包括鬼峰捕集柱welch ghost-column。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述色譜柱的柱溫為25～35℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述流動(dòng)相的流速為0.9～1.1ml/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述高效液相色譜法中檢測(cè)波長(zhǎng)為250～280nm。