[發明專利]用于陽極氧化鋁染色的表面處理劑及其制備方法在審
| 申請號: | 202011088487.5 | 申請日: | 2020-10-13 |
| 公開(公告)號: | CN112174994A | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發明(設計)人: | 謝文革;單建鋼;王鐵軍;張小洪;陳濤;江華;王茂林 | 申請(專利權)人: | 浙江嘉利盛科技有限公司 |
| 主分類號: | C07F7/08 | 分類號: | C07F7/08;C25D11/16;C23G1/12 |
| 代理公司: | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
| 地址: | 312367 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 陽極 氧化鋁 染色 表面 處理 及其 制備 方法 | ||
1.用于陽極氧化鋁染色的表面處理劑,其核心成分為陽離子型有機硅雙子表面活性劑,其特征在于,所述陽離子型有機硅雙子表面活性劑的結構通式為:
R為:
其中,n=1~4中的整數;
R1為CH3或(CH3)3SiO。
2.根據權利要求1所述的用于陽極氧化鋁染色的表面處理劑,其特征在于所述陽離子型有機硅雙子表面活性劑為以下任一:
3.陽離子型有機硅雙子表面活性劑的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
1)、有機硅中間體的制備:
將3-氯丙基三氯硅烷和三甲基氯硅烷按1:4~6的摩爾比加入反應容器,或者將3-氯丙基甲基二氯硅烷和三甲基氯硅烷按1:1~4的摩爾比加入反應容器;
再分別加入異丙醇和去離子水,室溫攪拌反應(6±1)h,反應結束后,分離有機層,將有機層清洗,干燥后再減壓蒸餾去除異丙醇,得到有機硅中間體;
2)、酯基或酰胺基的中間體的制備:
一、含酰胺基中間體的制備方法:
于惰性氣體保護的冰浴條件下,酰氯與N,N-二甲基乙醇胺按1:2~2.2的摩爾比混合,并于堿性氛圍下,室溫反應2~3h;得含酰胺基中間體;
所述酰氯為以下任一:丁二酰氯、戊二酰氯、己二酰氯;
二、含酯基中間體的制備方法:
將酯與3-二甲胺基丙胺按1:2.5~3的摩爾比混合,惰性氣體保護下(100±10)℃反應(12±1)h;得含酯基中間體;
所述酯為以下任一:丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯;
3)、陽離子型有機硅雙子表面活性劑的制備:
以苯甲醇為溶劑,KI為催化劑,將步驟2)制備的含酯基中間體/含酰胺基中間體與步驟1)制備的有機硅中間體按1:2~4的摩爾比混合后于95~105℃反應(48±2)h,所述KI與含酯基中間體/含酰胺基中間體的摩爾比為0.03~0.05:1;
反應結束后減壓蒸餾除去溶劑,然后提純,得陽離子型有機硅雙子表面活性劑。
4.根據權利要求3所述的陽離子型有機硅雙子表面活性劑的制備方法,其特征在于:
所述步驟1)的干燥為:加無水Na2SO4干燥。
5.根據權利要求3或4所述的陽離子型有機硅雙子表面活性劑的制備方法,其特征在于所述步驟3)的提純為:采用乙醚:丙酮=1:1體積比的混合物作為提純劑。
6.根據權利要求3~5任一所述的基于陽離子型有機硅雙子表面活性劑的制備方法,其特征在于:
所述步驟1)中,3-氯丙基三氯硅烷:三甲基氯硅烷的摩爾比為1:6;
所述步驟3)中,含酯基中間體/含酰胺基中間體:有機硅中間體的摩爾比1:4。
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