[發(fā)明專利]一種催化汽油加氫工藝的快速開(kāi)工方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011081869.5 | 申請(qǐng)日: | 2020-10-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114350406A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-04-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李景鋒;王高峰;向永生;高海波;謝元;姚文君;張永澤;柏介軍;常曉昕;何崇慧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油天然氣股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C10G45/06 | 分類號(hào): | C10G45/06;B01J23/882;B01J37/20 |
| 代理公司: | 北京律誠(chéng)同業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11006 | 代理人: | 高龍?chǎng)?王玉雙 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 催化 汽油 加氫 工藝 快速 開(kāi)工 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種催化汽油加氫工藝的快速開(kāi)工方法。先采用非含氧烴餾分油對(duì)GARDES?II技術(shù)配套系列器外硫化態(tài)催化劑進(jìn)行預(yù)處理,然后在完成該配套催化劑的裝填、氣密、潤(rùn)洗后,直接投用FCC汽油并調(diào)整操作參數(shù)到正常工況,即可獲得應(yīng)用企業(yè)所需國(guó)VI汽油調(diào)和組分。與現(xiàn)有開(kāi)工方法相比,本發(fā)明提供的開(kāi)工方法不需要催化劑的干燥和硫化過(guò)程,極大地節(jié)省開(kāi)工時(shí)間,降低開(kāi)工成本。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及催化汽油加氫領(lǐng)域,尤其涉及一種催化汽油加氫工藝的快速開(kāi)工方法。
背景技術(shù)
隨著環(huán)境保護(hù)法規(guī)的日益嚴(yán)格,世界各國(guó)對(duì)車(chē)用汽油提出了愈來(lái)愈高的標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)也相應(yīng)加快了汽油質(zhì)量升級(jí)的步伐。2019年1月1日將在全國(guó)范圍內(nèi)實(shí)施國(guó)VI汽油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。與國(guó)V汽油標(biāo)準(zhǔn)相比,國(guó)VI汽油標(biāo)準(zhǔn)保持硫含量不高于10mg/kg,對(duì)烯烴含量進(jìn)行了嚴(yán)格限制,由“不高于24v%”控制在“不高于18/15v%”。由于國(guó)內(nèi)汽油池中高硫/高烯烴含量的催化(FCC)汽油占70%左右,我國(guó)汽油質(zhì)量升級(jí)的難點(diǎn)是脫硫、降烯烴、保辛烷值。現(xiàn)有主流FCC汽油加氫脫硫技術(shù)(包括吸附脫硫技術(shù)和選擇性加氫脫硫技術(shù))都不具備降低汽油烯烴含量和保持其辛烷值的能力。因此,降低FCC汽油烯烴含量并保持其辛烷值也是世界煉油工業(yè)面臨的重大技術(shù)難題。為解決這一難題,項(xiàng)目組提出:將FCC汽油中的烯烴轉(zhuǎn)化為高辛烷值且含量不受汽油標(biāo)準(zhǔn)限制的雙支鏈異構(gòu)烷烴,并有機(jī)耦合硫化物的梯級(jí)脫除,開(kāi)發(fā)出了FCC汽油超深度脫硫-烯烴雙支鏈異構(gòu)成套技術(shù)(GARDES-II技術(shù))。
GARDES-II技術(shù)的工藝流程如圖1所示,包括預(yù)處理單元、預(yù)加氫單元、分餾塔和重汽油加氫改質(zhì)單元。FCC汽油在預(yù)處理單元中,依次通過(guò)過(guò)濾器1和換熱器2后和氫氣混合并進(jìn)入預(yù)處理罐3,以除去催化汽油中的大部分膠質(zhì)和機(jī)械雜質(zhì)。預(yù)處理產(chǎn)物在預(yù)加氫單元中,通過(guò)預(yù)加氫反應(yīng)器4,使其中的硫醇硫與二烯烴作用生成硫醚轉(zhuǎn)移到重餾份中,同時(shí)脫除二烯烴并將端烯烴轉(zhuǎn)化為內(nèi)烯烴。預(yù)加氫產(chǎn)物通過(guò)分餾塔5進(jìn)行輕、重餾份切割,得到加氫輕汽油與預(yù)加氫重汽油。后者與氫氣混合并經(jīng)過(guò)換熱器6后,進(jìn)入選擇性加氫脫硫反應(yīng)器7進(jìn)行選擇性加氫脫硫/烯烴單支鏈異構(gòu)反應(yīng),其產(chǎn)物經(jīng)過(guò)加熱爐8后進(jìn)入辛烷值恢復(fù)反應(yīng)器9進(jìn)行辛烷值恢復(fù)/烯烴雙支鏈異構(gòu)反應(yīng),最后進(jìn)穩(wěn)定塔10后與加氫輕汽油調(diào)和,得到滿足國(guó)VI標(biāo)準(zhǔn)的清潔汽油調(diào)和組分。
目前,GARDES-II工藝的開(kāi)工通常采用其配套氧化態(tài)系列催化劑,其開(kāi)工過(guò)程包括催化劑裝填、裝置氣密、催化劑干燥、催化劑硫化、裝置投油與操作參數(shù)調(diào)整等步驟。因而,現(xiàn)有GARDES-II工藝的開(kāi)工方法由于開(kāi)工步驟多,導(dǎo)致應(yīng)用企業(yè)存在開(kāi)工時(shí)間長(zhǎng)、開(kāi)工成本高等問(wèn)題。其它FCC汽油加氫工藝的開(kāi)工方法也存在類似問(wèn)題。例如,CN1952058A公開(kāi)了一種FCC汽油加氫脫硫降烯烴技術(shù)的開(kāi)工方法。本發(fā)明在常規(guī)濕法硫化過(guò)程的基礎(chǔ)上,選用重整生成油作為硫化油,對(duì)催化劑進(jìn)行硫化后,再調(diào)整工藝參數(shù)至正常工況。CN103773439B公開(kāi)了一種汽油選擇性加氫脫硫工藝的開(kāi)工方法。該方法在對(duì)催化劑進(jìn)行硫化后,換進(jìn)原料油的同時(shí)降低反應(yīng)壓力,保持加氫脫硫反應(yīng)在較低的壓力下運(yùn)行一段時(shí)間后,再將反應(yīng)壓力提高至常規(guī)條件下正常生產(chǎn)。CN106147828B涉及一種含分子篩低沸點(diǎn)硫化物重質(zhì)化催化劑的開(kāi)工方法,反應(yīng)器中裝填的載硫型低沸點(diǎn)硫化物重質(zhì)化催化劑必須先經(jīng)活化處理后,才能進(jìn)行后續(xù)的開(kāi)工步驟。
從裝置實(shí)際操作和可檢索到的發(fā)明專利(CN1952058A、CN103773439B和CN106147828B)內(nèi)容可以看出,目前FCC汽油加氫裝置工藝的開(kāi)工均需要對(duì)催化劑進(jìn)行硫化(活化),開(kāi)工時(shí)間通常需要300-360小時(shí),這會(huì)導(dǎo)致開(kāi)工時(shí)間過(guò)長(zhǎng)和開(kāi)工成本增加的問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供一種催化汽油加氫工藝的快速開(kāi)工方法。該法可以大幅縮短開(kāi)工時(shí)間并節(jié)約開(kāi)工成本,從而使FCC汽油加氫催化劑快速達(dá)到最佳性能。
為此,本發(fā)明提供一種催化汽油加氫工藝的快速開(kāi)工方法,主要包括如下步驟:
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C10G 烴油裂化;液態(tài)烴混合物的制備,例如用破壞性加氫反應(yīng)、低聚反應(yīng)、聚合反應(yīng)
C10G45-00 用氫或生成氫的化合物精制烴油
C10G45-02 .去除雜原子,而無(wú)須改變有關(guān)烴的骨架和裂解成低沸點(diǎn)的烴;加氫精制
C10G45-32 .二烯或炔烴化合物的選擇性加氫
C10G45-44 .芳烴的加氫
C10G45-58 .改變某些所含烴的結(jié)構(gòu)骨架,而不使另一部分所存的烴裂解,如降低傾點(diǎn);正構(gòu)烷烴的選擇性加氫裂化
C10G45-72 .控制或調(diào)節(jié)





