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[發(fā)明專利]一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011079452.5 申請日: 2020-10-10
公開(公告)號: CN112189672A 公開(公告)日: 2021-01-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 許萌;江功藝;周曉峰 申請(專利權(quán))人: 紹興六方晶格新材料科技有限公司
主分類號: A01N59/16 分類號: A01N59/16;A01N25/08;A01P1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京天奇智新知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340 代理人: 廖程誠
地址: 312300 浙江省紹興市*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 石墨 負(fù)載 納米 顆粒 抗菌材料 制備 方法 及其 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明公開了一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用,涉及納米抗菌領(lǐng)域,該方法包括以下步驟:將2~15mg氧化石墨烯粉末溶解,得到石墨烯分散液;向石墨烯分散液中加入1~8mg鹽酸多巴胺并溶解,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液升溫至50~70℃并攪拌反應(yīng)15~30h后,離心洗滌純化,得到表面被聚多巴胺層包裹的石墨烯;將1份銀離子和2~10份多巴胺?石墨烯在0~5℃的條件下共孵育3~8h反應(yīng),過濾、洗滌并干燥;將帶有Ag種子的多巴胺?石墨烯分散在純水中,加入反應(yīng)溶液置于溫度為20~40℃的攪拌條件下反應(yīng)4~6h,得到負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯。本發(fā)明抗菌材料的分散性較好,抗菌能力較強(qiáng),使用成本較低。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及納米抗菌領(lǐng)域,具體涉及一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

人口的增加和工業(yè)制造水平的快速發(fā)展對環(huán)境造成了不可逆轉(zhuǎn)的破壞,帶來了氣候變暖、大氣污染等不良后果,而溫暖的氣候和漂浮在空氣中的懸浮物均會(huì)助長細(xì)菌等有害微生物的滋生和蔓延,對建筑物、日常用品、水體和人體造成損害。

目前所使用的抗菌藥物包括有機(jī)抗菌劑、天然抗菌劑和無機(jī)抗菌劑三大類,有機(jī)抗菌劑的使用較廣泛,包括酚類、醇類、有機(jī)酸類和季銨鹽類,抗菌及時(shí)性和光譜性均較好,但是不僅毒性較大,且化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性均較差,使用范圍有限;天然抗菌劑包括殼聚糖、油脂和甲殼素,雖然安全無毒且抗菌效率較高,但是從原材料中提取的難度較大,且抗菌功能有限;無機(jī)抗菌劑主要包括銀、銅等金屬離子及相應(yīng)的氧化物,這類抗菌劑的抗菌范圍廣、安全性高、有效期長,但是化學(xué)性質(zhì)較活潑,容易與空氣中還原性物質(zhì)作用而失效,且成本較高。

在納米尺度下銀顆粒由于量子效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和極大的比表面積,具有良好的生物相容性和抗菌性,但是,銀納米顆粒在水體中容易發(fā)生團(tuán)聚,穩(wěn)定性較差,且容易變色,失去抗菌性,導(dǎo)致抗菌時(shí)間較短,使用成本較高。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,本發(fā)明的目的在于提供一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用,該抗菌材料的分散性較好,抗菌能力較強(qiáng),使用成本較低。

為達(dá)到以上目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:

一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,包括以下步驟:

S1、將2~15mg氧化石墨烯粉末加入到10~40mL、pH值為8~9.5、濃度為5~25mM的Tris-HCl溶液中,置于溫度為0~3℃的條件下超聲分散至氧化石墨烯溶解在Tris-HCl溶液中,得到石墨烯分散液;

S2、向石墨烯分散液中加入1~8mg鹽酸多巴胺,在溫度為0℃的條件下超聲至鹽酸多巴胺溶解,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液升溫至50~70℃并攪拌反應(yīng)15~30h后,離心洗滌純化,得到表面被聚多巴胺層包裹的石墨烯;

S3、按質(zhì)量份,將1份銀離子和2~10份多巴胺-石墨烯在0~5℃的條件下共孵育3~8h,加入強(qiáng)還原劑快速反應(yīng)10s~2min,過濾取出表面帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯,洗滌并干燥;

S4、將帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯分散在純水中,交替加入可溶性銀溶液和抗壞血酸/鹽酸羥胺溶液得到反應(yīng)溶液,將反應(yīng)溶液置于溫度為20~40℃的攪拌條件下反應(yīng)4~6h,得到負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯。

進(jìn)一步的,合成所述石墨烯包括以下方法:將石墨原料、氧化劑、助氧化劑加入到濃硫酸中反應(yīng)6~24h,反復(fù)洗滌并分散到水中,得到氧化石墨烯并干燥。

進(jìn)一步的,步驟S4中帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5~1.5%,所述可溶性銀溶液的濃度為0.1~0.3mol/L。

進(jìn)一步的,所述可溶性銀溶液的總加入量為20mL,所述抗壞血酸/鹽酸羥胺溶液的總加入量為25mL。

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